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• 項目類型
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• 合作方式
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• 交易狀態(tài)
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• 2141
• 鹽酸氨溴索滴劑（30ml）
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-24
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：適用于痰液粘稠而不易咳出者規(guī)格：30mg/2ml

• 2142
• 乳果糖口服溶液（100ml）
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-24
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：慢性或習慣性便秘、肝性腦?。≒SE）667ml/mg

• 2143
• 鹽酸艾司洛爾注射液
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-24
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：1.用于心房顫動、心房撲動時控制心室率2.圍手術(shù)期高血壓3.竇性心動過速是否處方藥：是規(guī)格：10ml：100mg

• 2144
• 托拉塞米注射液
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-24
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：適用于需要迅速利尿或不能口服利尿劑的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎臟疾病所致的水腫的患者規(guī)格：2ml:10mg 4ml:20mg

• 2145
• TYS8001
• 天津 
• 生物創(chuàng)新藥 
• 臨床前
• 多種合作方式 
• 2023-04-21
• 未交易
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• 擬訂適應(yīng)癥：肝細胞癌靶點/作用機制：LAT1，納米抗體偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)進展：候選藥物特點：國內(nèi)首家，抗腫瘤效果強，毒性小，市場前景好。

• 2146
• TYS6001
• 天津 
• 生物創(chuàng)新藥 
• 臨床前
• 多種合作方式 
• 2023-04-21
• 未交易
• 查看詳情
• 擬訂適應(yīng)癥：急性缺血性腦卒中靶點/作用機制：纖溶酶原 （Plasminogen ，PLG）研發(fā)進展：完成篩選階段研究，擬進入臨床前開發(fā)特點：活性強、靶向性高、安全性更好（相比銘復(fù)樂），未來市場空間廣

• 2147
• 艾氟康唑搽劑
• 天津 
• 生物創(chuàng)新藥 
• 臨床Ⅲ期
• 多種合作方式 
• 2023-04-21
• 未交易
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• 擬訂適應(yīng)癥：甲真菌病靶點/作用機制：14α-去甲基化酶抑制劑研發(fā)進展：III期臨床特點：1）是治療難治性黃色條紋型患者的一線藥物；2）單藥是治療難治性黃斑患者的一線藥物；3）艾氟康唑搽劑+口服特比萘芬

• 2148
• TY601A
• 天津 
• 生物創(chuàng)新藥 
• 臨床Ⅰ期
• 多種合作方式 
• 2023-04-21
• 未交易
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• 擬訂適應(yīng)癥：預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的動脈血栓栓塞性疾病靶點/作用機制：ADP受體拮抗劑研發(fā)進展：I期臨床階段特點：解決氯吡格雷的缺限的改良創(chuàng)新藥

• 2149
• TY751
• 天津 
• 生物創(chuàng)新藥 
• 臨床Ⅰ期
• 多種合作方式 
• 2023-04-21
• 未交易
• 查看詳情
• 擬訂適應(yīng)癥：II型糖尿病靶點/作用機制：新型GCGR/GLP-1R雙受體激動劑研發(fā)進展：臨床前開發(fā)特點：R雙重激動劑將兩種多肽類激素的代謝調(diào)控優(yōu)勢集中于一體，除降血糖作用外，具有更為顯著的減輕體重、改

• 2150
• 泰寧納德片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• 多種合作方式 
• 2023-04-21
• 未交易
• 查看詳情
• 擬訂適應(yīng)癥:高尿酸血癥和痛風靶點/作用機制:URAT1抑制劑，通過促進尿酸排泄降低血尿酸水平特點；URAT1抑制劑，通過促進尿酸排泄降低血尿酸水平

• 2151
• 注射用硫酸艾沙康唑
• 重慶 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
• 2023-04-21
• 未交易
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• 適應(yīng)性：抗真菌藥規(guī)格：200mg注冊分類:4類項目階段：工藝驗證

• 2152
• 注射用右雷佐生
• 重慶 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
• 2023-04-21
• 未交易
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• 適應(yīng)性：降低蒽環(huán)類化療藥的心臟毒性規(guī)格：500mg注冊分類:3類項目階段：完成小試

• 2153
• 復(fù)方聚乙二醇（3350）電解質(zhì)散
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-20
• 未交易
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• 適應(yīng)癥 慢性便秘（器質(zhì)性便秘除外）規(guī)格 6.9g/包（參比第52批）國產(chǎn)上市： 1家上市 申報在審： 無 （本項目豁免臨床試驗)項目研發(fā)進度 可隨時進行中試放大工藝轉(zhuǎn)移

• 2154
• 二甲雙胍恩格列凈片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-20
• 未交易
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• 適應(yīng)癥 2型糖尿病規(guī)格 鹽酸二甲雙胍 500mg/恩格列凈5mg醫(yī)保 醫(yī)保乙類項目研發(fā)進度 已完成中試放大生產(chǎn)，預(yù)BE試驗結(jié)果等效，即將進行工藝驗證。

• 2155
• 多巴絲肼片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-20
• 未交易
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• 適應(yīng)癥 治療帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化 性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合癥規(guī)格 250mg（左旋多巴200 mg與芐絲肼50 mg （相當于鹽酸芐絲肼57mg））醫(yī)保 國

• 2156
• 吡侖帕奈片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-04-20
• 未交易
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• 適應(yīng)癥 成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者（伴有或不伴 有繼發(fā)全面性發(fā)作）的治療。規(guī)格 2mg、4mg醫(yī)保 2022年醫(yī)保乙類項目研發(fā)進度 原料藥已完成小試研究，即將進入中試放大階段 制劑已完成小

• 2157
• 比拉斯汀片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 合作開發(fā) 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：過敏性鼻炎和蕁麻疹，包括成人和12歲及以上青少年規(guī)格:20mg

• 2158
• 普瑞巴林緩釋片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 合作開發(fā) 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：適用于治療與糖尿病周圍神經(jīng)病變相關(guān)的神經(jīng)性疼痛、帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛規(guī)格：165mg

• 2159
• 替米沙坦氨氯地平片（雙層片）
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 權(quán)益轉(zhuǎn)讓 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：降壓規(guī)格;80mg/5mg

• 2160
• 阿派沙班片
• 天津 
• 化藥仿制藥 
• BE實驗
• 權(quán)益轉(zhuǎn)讓或CSO合作 
• 2023-04-19
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，以及預(yù)防靜脈血栓栓塞事件（VTE）規(guī)格;2.5mg