2021年12月2日，Acepodia公司宣布完成1.09億美元的C輪融資。融資獲得資金將用于進(jìn)一步驗(yàn)證其獨(dú)特的抗體偶聯(lián)細(xì)胞（Antibody-cell Conjugation，ACC）技術(shù)平臺(tái)，并推進(jìn)針對(duì)治療選擇有限的癌癥患者的抗體細(xì)胞效應(yīng)子（Antibody Cell Effector，ACE）療法。

Acepodia正在開發(fā)ACE療法的產(chǎn)品管線，利用其ACC技術(shù)將靶向腫瘤的抗體與免疫細(xì)胞偶聯(lián)，如自然殺傷（NK）細(xì)胞或γδT細(xì)胞。與需要病毒載體遞送轉(zhuǎn)基因的CAR-T和TCR-T細(xì)胞療法不同，這一技術(shù)不需改變細(xì)胞的基因組，采用化學(xué)偶聯(lián)技術(shù)讓NK細(xì)胞具有靶向特定抗原的能力，將單克隆抗體的精準(zhǔn)靶向性和殺傷癌細(xì)胞的免疫細(xì)胞結(jié)合到一種強(qiáng)效的細(xì)胞療法中。

▲抗體偶聯(lián)細(xì)胞技術(shù)（圖片來源：Acepodia公司官網(wǎng)）

其先導(dǎo)產(chǎn)品，潛在“first-in-class”在研療法ACE1702是一款將靶向HER2的單克隆抗體，偶聯(lián)在同種異體NK細(xì)胞表面，生成的抗體偶聯(lián)細(xì)胞療法。在ESMO大會(huì)上公布的1期臨床試驗(yàn)中期結(jié)果顯示，ACE1702在劑量遞增研究中的前4個(gè)劑量均表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，沒有發(fā)現(xiàn)劑量限制毒性，細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS），免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICAS），或移植物抗宿主?。℅vHD）。而且，一名接受30億細(xì)胞/療程ACE1702治療的患者獲得部分緩解，這名患者同時(shí)顯示血清中IFNγ和IL-10水平顯著上升。

此外，值得一提的是，藥明巨諾公司在2020年與Acepodia公司達(dá)成協(xié)議，獲得ACE1702在中國(guó)大陸、香港和澳門地區(qū)的臨床和商業(yè)化的專屬優(yōu)先授權(quán)。

參考資料:

[1] Acepodia Raises $109 Million Series C Financing to Advance Development of First-in-Class Antibody Cell Effector Therapies. Retrieved December 2, 2021, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/12/02/2345016/0/en/Acepodia-Raises-109-Million-Series-C-Financing-to-Advance-Development-of-First-in-Class-Antibody-Cell-Effector-Therapies.html