今日，根據(jù)美國醫(yī)療媒體biospace報道，因阿爾茨海默?。ˋD）藥物Aduhelm在上市后營收慘淡，渤健計劃裁掉多達1000名的員工，以期節(jié)省高達7.5億美元的資金來處理有關Aduhelm的爭議。

據(jù)悉，該計劃正在等待渤健領導層和董事會最后通過，決定很有可能在今年圣誕節(jié)假期前到來。

同時，據(jù)報道，與本次裁員計劃同步離開渤健的高管還有——渤健首席研發(fā)官Alfred Sandrock。

據(jù)悉，Sandrock宣布將在今年年底離開公司。對于其離職理由，美國媒體STAT News援引“與渤健內(nèi)部知情人的對話”時表示，渤健首席執(zhí)行官Michael Vounatsos是Sandrock突然離開公司的幕后推手，Sandrock是被迫承擔Aduhelm有爭議的獲批以及其糟糕的上市表現(xiàn)的責任。

資料顯示，Sandrock在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療方法開發(fā)領域具有豐富經(jīng)驗，曾成功研發(fā)出第一個獲批的用于治療脊髓性肌萎縮癥的藥物Spinraza。

此外，STAT News還指出，渤健負責全球制造的元老——Alphonse Galdes也將離開公司。不過對于他的離職理由，目前還沒有定論。

自Aduhelm在史無前例的巨大爭議聲中獲批后，可謂風波不斷，早前渤健三季度財報公布，Aduhelm上市后的銷售業(yè)績僅為30萬美元，已經(jīng)潑下一盆冷水，而雪上加霜的是，關于Aduhelm腦水腫副作用、歐洲上市申請或遭拒絕等問題也持續(xù)發(fā)酵。

究竟為何Aduhelm獲批如此受爭議？為何業(yè)績慘淡? 渤健在大規(guī)模裁員之后會放棄Aduhelm嗎？

……

1、飽受爭議獲批的Aduhelm

2021年6月，F(xiàn)DA加速審批渤健生物單抗藥物Aduhelm上市，用于治療早期阿爾茨海默?。ˋD）。

此舉引發(fā)全球鋪天蓋地的關注與爭議。

人們感到鼓舞的地方在于，這是自2003年以來，F(xiàn)DA批準的首款AD新藥，同時也是阿爾茨海默病被命名100多年來，F(xiàn)DA首個批準的疾病修正類藥物。

長期以來，阿爾茨海默病都是人類醫(yī)學領域研發(fā)的重災區(qū)——臨床失敗率高達99.6%，可謂千帆折戟。

FDA有條件批準Aduhelm上市，似乎釋放出更加務實和靈活的態(tài)度，讓未來更多在研或已經(jīng)降至“冰點”的AD藥物有望進一步找到生機。

而爭議的焦點在于，此前由于Aduhelm曾因臨床試驗的不完整性及兩個III期試驗結果相互矛盾，被FDA咨詢委員會幾乎一致否定。曾經(jīng)渤健及合作伙伴衛(wèi)材也一度準備放棄該藥物的開發(fā)，然而，在進行深入分析后，另一項試驗數(shù)據(jù)表明其達到設定終點，于是公司撤銷了放棄該藥物的決定。

Aduhelm背后的作用機理是“Aβ”假說，在用于治療阿爾茨海默病的證據(jù)還不充分的情況下被FDA放行，科學界對這樣史無前例的”危險操作”感到無比震驚和失望，甚至有3位FDA咨詢委員會專家接連辭職，以示抗議。

此外，或許是爭議聲太大，2021年7月8日，F(xiàn)DA宣布縮小Aduhelm適用人群范圍和使用方法，使之與臨床試驗中研究的疾病階段和人群相一致，僅僅用于治療輕度癥狀的AD患者。獲批僅僅一個月后就遭縮小適用人群，讓本就飽受爭議的Aduhelm再度陷入更加陷入尷尬之地。

2、Aduhelm的挑戰(zhàn)

早在Aduhelm獲批之際，新浪醫(yī)藥在相關報道中就曾指出，Aduhelm并非“高枕無憂”，仍有許多棘手問題懸在眼前——

退市風險：獲批后，渤健需要進一步進行確證性試驗確證藥物的預期臨床獲益，否則可能會導致將該藥從市場上撤銷。

起效較慢且效果不明顯：在ADUHELM的三期臨床試驗EMERGE中，高劑量ADUHELM?組與低劑量組的ADAS-cog13分值在0至50周時與安慰劑相比無顯著差異，直到50周后，高劑量ADUHELM組才逐漸與安慰劑組拉開顯著性差異，在78周時達到最大差異-1.4分，但這一差異與同類藥物試驗的有效性結果相比并不明顯。在ADUHELM的另一項三期臨床試驗ENGAGE中，三組的ADAS-cog13分值從基線到第78周期間始終沒有達到顯著性差異（見下圖）。

考慮到ADUHELM在兩項臨床研究中的有效性證據(jù)較弱，F(xiàn)DA在公告承認了該藥物在臨床試驗中的有效性結果“喜憂參半”。

ADUHELM兩項三期臨床試驗的ADAS-cog13分值趨勢圖

副作用危害：此前據(jù)華爾街見聞報道，從渤健公布的詳細數(shù)據(jù)來看，接受高劑量 aducanumab 治療的患者中，~35% 的患者出現(xiàn) ARIA 相關的大腦水腫（ARIA-E），~18% 到 22.7% 的患者出現(xiàn) ARIA 相關的微出血（ARIA-H）。這些潛在副作用，正是引發(fā)科研界許多擔憂甚至批判的主要原因。（而在后來上市后的實踐中，也進一步印證這或許將成為Aduhelm的致命因素！）

給藥難以及費用高昂：據(jù)悉，患者接受Aduhelm治療需要在醫(yī)院靜脈給藥（約1小時）并配合監(jiān)控，每4周輸液一次，每次輸液約4312美元，高劑量輸液的成本約為5.6萬美元/年，對于患者而言，這無疑是一筆比較高昂的治療費用。

……

3、Aduhelm上市后風波：業(yè)績不佳 、副作用問題發(fā)酵、歐洲上市申請或遭拒絕

或許正是由于對于Aduhelm安全性的擔心以及價格高昂等問題，Aduhelm的銷售額不盡如意。

而Aduhelm一獲批，就有華爾街分析師指出商業(yè)化啟動、支付障礙是Aduhelm面臨的下一個需要重視的挑戰(zhàn)。

2021年10月，渤健發(fā)布三季報稱，公司在第三季度收入27.79億美元，同比下降18%。其中，Aduhelm僅營收30萬美元。

30萬美元無疑是一個極其慘淡的數(shù)據(jù)，若按渤健的定價——約4312美元/針的算法，大約在3個月內(nèi)，僅有70人/次使用，這似乎大大低于外界對于使用該藥的人群將達到數(shù)千名患者將的預期。

不過對于Aduhelm的業(yè)績預期，據(jù)悉，渤健早在三季度報公布之前就曾表示：“一些醫(yī)生和醫(yī)療中心正在等待長達數(shù)月的程序的結果，美國政府醫(yī)療保險（Medicare）將通過該程序確定如何承保該藥以及誰應該接受該藥。這一過程預計要到春季才能結束?！痹诓辰》娇磥?, 在 Medicare做出報銷決定之前，不指望 Aduhelm 的采用率會有顯著改善。

而在支付障礙解決之前，就已經(jīng)有許多報道稱，美國多個地區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)宣稱不會使用Aduhelm，甚至有一部分神經(jīng)科醫(yī)生直接表示他們“永遠不會”開這種藥。

▲“為了應對Aduhelm日益增長的爭議，我們辦公室不再歡迎渤健醫(yī)藥代表”——網(wǎng)傳一家美國醫(yī)療中心禁止所有渤健代表到訪公示，圖片真實性有待確證。

（圖片來源：公眾號“識林”）

可見，不管渤健預期的支付障礙如何解決，這些衛(wèi)生系統(tǒng)以及醫(yī)生的態(tài)度顯然已經(jīng)讓Aduhelm的商業(yè)化啟動未來不夠明朗。

雪上加霜的是，Aduhelm副作用相關問題在上市后漸漸浮出水面——

超過三分之一受試者腦水腫：2021年11月22日，JAMA Neurology 期刊論文指出：兩項大型3期臨床試驗表明，超過40%的患者在接受Aduhelm治療后出現(xiàn)了淀粉樣蛋白相關成像異常（ARIA）問題，其中又有約1/4出現(xiàn)了相關癥狀。

具體數(shù)據(jù)如下：

• 聯(lián)合aducanumab組中有425例患者出現(xiàn)ARIA（41.3%），362名患者或35.2%的患者出現(xiàn)ARIA水腫。其中，94人（26%）有頭痛、意識模糊、頭暈和惡心等癥狀。研究人員分別在197名患者(19.1%)和151名患者(14.7%)中發(fā)現(xiàn)了ARIA微出血和ARIA表層鐵沉積。該研究指出，大多數(shù)ARIA-E事件發(fā)生在Aduhelm治療早期，這些結果與其他抗ABeta抗體的臨床研究一致，而ARIA-E的風險在隨后的治療過程中會降低。

• 一名服用Aduhelm的女性患者死于腦水腫。2021年11月，根據(jù)美國FDA截至9月底收到的最新病例匯總報告，F(xiàn)DA不良事件報告系統(tǒng)（FAERS）記錄到一例患者接受Aduhelm治療后死亡。該病例來自加拿大一名75歲女性，她被診斷為腦腫脹和出血，或淀粉樣蛋白相關成像異常（ARIA）。她的死因是否與此藥物有關還有待進一步證明，但這很大程度上進一步影響了醫(yī)生給患者開具該藥物處方的信心。

同時，2021年11月渤健阿爾茨海默病藥物Aduhelm歐洲上市申請或遭拒絕。

消息顯示，歐洲監(jiān)管機構是為了避免像FDA一樣因批準Aduhelm而造成充滿爭議的境遇。

4、Aduhelm未來何去何從

在如此多的風雨之下，此次渤健計劃大規(guī)模裁員，外加首席研發(fā)官背鍋卸任，難免讓更多人更加關注Aduhelm的未來。

據(jù)悉，除了已經(jīng)獲批的Aduhelm，目前渤健在臨床1、2、3期均有AD藥物布局，用循序漸進的方式來做臨床布局，輔以比較完善的開發(fā)體系，降低開發(fā)風險。

2021年9月，渤健/衛(wèi)材另一款阿爾茨海默病抗體療法lecanemab，通過加速批準通道向美國FDA滾動提交許可申請（BLA），其已于6月份獲得美國FDA授予的突破性療法認定。

一項基于lecanemab用于早期AD患者的2b期臨床試驗（Study 201）的臨床、生物標志物和安全性數(shù)據(jù)顯示：

該試驗納入了856名因AD或輕度AD導致輕度認知功能障礙（MCI）的患者，他們確認存在淀粉樣蛋白病理。試驗結果顯示，最高劑量（10 mg/kg）的lecanemab能夠顯著降低患者大腦中的淀粉樣蛋白水平，在治療18個月時使腦淀粉樣蛋白減少0.306 SUVr單位（基線平均值為1.37）。并且試驗中接受安慰劑治療的患者，在擴展試驗階段轉為接受lecanemab治療后，淀粉樣蛋白水平也顯示出降低的結果。此外，試驗中l(wèi)ecanemab展現(xiàn)出的耐受性良好，每兩周10 mg/kg時淀粉樣蛋白相關成像異常、水腫、積液的發(fā)生率為9.9%。

lecanemab數(shù)據(jù)公布后，有業(yè)內(nèi)人士指出，渤健是否會兩在lecanemab與Aduhelm做出取舍成為關注焦點。

不過從目前的情況來看，渤健似乎并未打算放棄Aduhelm。

據(jù)biospace報道，在最近的阿爾茨海默病臨床試驗會議上，渤健發(fā)布了兩項三期試驗的數(shù)據(jù)，這些試驗數(shù)據(jù)表明，經(jīng)過Aduhelm的治療，患者淀粉樣蛋白斑塊減少了，血漿里的p-tau181（阿爾茨海默病中tau的生物標志物）顯著降低。

未來渤健對于Aduhelm、lecanemab兩款甚至更多的AD藥物將有怎樣的開發(fā)策略？Aduhelm是否會有新的臨床進展？Aduhelm是否會被納入美國政府醫(yī)療保險？其商業(yè)化之路如何能否打開局面？

……

對于以上問題，新浪醫(yī)藥將持續(xù)關注。

附：渤健的Aduhelm——靶向“Aβ假說”

β-淀粉樣蛋白異常沉積”是解釋阿爾茨海默病最為廣泛的假說，渤健的Aduhelm的研發(fā)正是基于該假說。Aduhelm是一種單克隆抗體，可以有選擇性地與β-淀粉樣蛋白沉積結合，通過激發(fā)免疫反應，進而清除沉積的蛋白斑塊。

目前，關于渤健Aduhelm最大的爭議，一是其上市之路一波三折，不斷反轉，兩項關鍵性臨床試驗結果自相矛盾遭質(zhì)疑；另一個就是β-淀粉樣蛋白假說本身，也充滿著爭議。

據(jù)悉，基于患者腦部β-淀粉樣蛋白沉積的現(xiàn)象，研究者展開了大量研究，試圖尋找治療阿爾茨海默病的特效藥物。然而，這些研究療法雖然能夠成功降低Aβ水平或消除大腦中β-淀粉樣蛋白的沉積，但對患者認知能力的衰退卻沒有幫助。這些發(fā)現(xiàn)讓β-淀粉樣蛋白假說備受質(zhì)疑。

據(jù)Aduhelm經(jīng)臨床研究顯示，可以選擇性結合β-淀粉樣蛋白，從而清除阿爾茨海默病患者大腦中的β-淀粉樣蛋白堆積，但清除β-淀粉樣蛋白能否帶來更佳的臨床結果，還有待進一步的考證。

參考來源：

新浪醫(yī)藥《欣喜與質(zhì)疑背后，從Aduhelm到GV-971，如何看待阿爾茨海默病的治療未來？》

一度醫(yī)藥《渤健Aduhelm導致超過三分之一受試者腦水腫》

一度醫(yī)藥《渤健阿爾茨海默病藥物Aduhelm歐洲上市申請或遭拒絕》

一度醫(yī)藥《一例老年患者接受渤健阿爾茨海默病藥物Aduhelm治療后死亡》

一度醫(yī)藥《Aduhelm業(yè)績慘敗 渤健擬大規(guī)模裁員 首席研發(fā)官被迫離職》

《百健阿爾茨海默癥藥物Aduhelm獲批 為何華爾街投行普遍看衰？》

識林《渤健阿爾茨海默藥銷售遠低預期，公司考慮裁員等措施削減成本》

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