7月26日，康哲藥業(yè)宣布附屬子公司康哲眼科與友芝友生物制藥訂立資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，購(gòu)得玻璃體腔內(nèi)注射用靶向VEGF和ANG2的四價(jià)雙特異性抗體在全球范圍的使用、開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、委托生產(chǎn)、銷(xiāo)售、經(jīng)銷(xiāo)、推廣及商業(yè)化權(quán)利，以及產(chǎn)品的所有知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

該雙抗產(chǎn)品用于治療眼底新生血管疾病，采用獨(dú)特的納米抗體設(shè)計(jì)，同時(shí)靶向VEGF(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子)和ANG2(血管生成素2)，通過(guò)兩種不同的通路有效抑制新生血管異常生長(zhǎng)，具有親和力高、抑制活性強(qiáng)、制劑濃度高、穩(wěn)定性好、給藥頻率低的優(yōu)勢(shì)，可減少患者因頻繁的玻璃體腔內(nèi)注射所造成的潛在風(fēng)險(xiǎn)，提高患者的用藥依從性，具有重要的臨床意義。該雙抗產(chǎn)品目前處于臨床前階段。

眼底新生血管疾病包括新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)、糖尿病黃斑水腫(DME)等，是老年群體致盲的主要原因之一。據(jù)估計(jì)，中國(guó)大陸約有400萬(wàn)nAMD患者，500萬(wàn)DME患者。玻璃體內(nèi)注射抗VEGF藥物是眼底新生血管疾病的標(biāo)準(zhǔn)療法。根據(jù)IQVIA資料，2021年中國(guó)大陸主流抗VEGF藥物的市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)31億元人民幣。

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