今天（8月5日），盟科藥業(yè)正式在上海證券交易所科創(chuàng)板上市。盟科藥業(yè)以治療感染性疾病為核心，目前已有1款產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，2款產(chǎn)品處于臨床試驗階段，另有多款產(chǎn)品處于臨床前研究階段。根據(jù)盟科藥業(yè)招股說明書，本次發(fā)行所募集資金將主要用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目、營銷渠道升級及學(xué)術(shù)推廣項目和補(bǔ)充流動資金項目。

截圖來源：參考資料[1]

盟科藥業(yè)成立于2007年，該公司聚焦全球日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性問題，目標(biāo)是為臨床最常見和最嚴(yán)重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。此前。該公司已完成了多輪融資，投資方包括君聯(lián)資本、盈科資本、華蓋資本、國藥中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金、清科資管、方正和生、招商證券、德同資本、KIP、中泰創(chuàng)投等等。

盟科藥業(yè)的產(chǎn)品管線主要聚焦于治療耐藥革蘭陽性菌和革蘭陰性菌感染。截至2022年7月7日，該公司共有3款藥物進(jìn)入商業(yè)化及臨床階段。

康替唑胺（MRX-I）是盟科藥業(yè)開發(fā)的首個抗菌藥產(chǎn)品，它是新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染。2021年6月，該藥獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)用于治療復(fù)雜性皮膚和軟組織感染。在海外，康替唑胺已完成了美國2期臨床試驗，并于2018年8月獲得美國FDA授予的合格感染類疾病產(chǎn)品（QIDP）認(rèn)證。

多重耐藥革蘭陽性菌主要包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）、耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌（MRCNS）等，是嚴(yán)重的皮膚、肺部和血液感染等的常見致病菌。根據(jù)盟科藥業(yè)招股說明書，與現(xiàn)有藥物相比，康替唑胺在保證對多重耐藥革蘭陽性菌的出色療效的同時，更好地提升了藥物安全性。

MRX-4是基于康替唑胺結(jié)構(gòu)獨(dú)特設(shè)計和開發(fā)的水溶性前藥，已開發(fā)為注射和口服兩種劑型。據(jù)悉，MRX-4具有新的分子結(jié)構(gòu)，可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為康替唑胺發(fā)揮療效，其具有與康替唑胺相同的抗菌譜和藥理性質(zhì)，有潛力作為已知或疑似多重耐藥革蘭陽性菌感染的新用藥選擇。該藥已于2019年完成了美國2期臨床試驗，并于2021年完成了中國1期臨床試驗。目前，盟科藥業(yè)已啟動MRX-4序貫康替唑胺的全球多中心3期臨床試驗，并計劃在完成3期臨床試驗后在美國、歐盟及中國等國家和地區(qū)申請上市。

MRX-8為多黏菌素類的新型抗菌藥，擬開發(fā)用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染。臨床前研究表明，MRX-8在保持抗菌療效的同時也顯著降低了腎毒性和神經(jīng)毒性。該藥現(xiàn)處于美國1期臨床試驗階段，并已在中國獲批臨床。

除上述產(chǎn)品外，盟科藥業(yè)還有5款處于臨床前階段的候選藥物。在耐藥細(xì)菌感染領(lǐng)域，該公司有2個在研藥品處于早期開發(fā)階段，其中硼烷類化合物MRX-5為新作用機(jī)制，目前無同類藥物獲批上市。同時，該公司利用新的多肽藥物偶聯(lián)技術(shù)自主設(shè)計開發(fā)了腎臟靶向新藥MRX-15和MRX-17，分別針對腎癌和腎炎。此外，盟科藥業(yè)還選擇冠狀病毒特有的3CL蛋白酶作為靶點(diǎn)開發(fā)可口服的小分子抑制劑，擬用于治療新型冠狀病毒感染。