八月以來，中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā)公司迎來不少融資進(jìn)展，這些公司研究領(lǐng)域涉及溶瘤病毒藥物、抗體/核素偶聯(lián)藥物、細(xì)胞治療產(chǎn)品、激動(dòng)型抗體等。根據(jù)這些公司或相關(guān)投資方發(fā)布的新聞稿，我們篩選了其中備受關(guān)注的12家公司，看看它們都關(guān)注哪些疾病領(lǐng)域和創(chuàng)新療法？8月10日，康威（廣州）生物科技有限公司（下稱“康威生物”）宣布完成超億元A+輪融資，由國投創(chuàng)業(yè)獨(dú)家投資。本輪所募資金主要用于加速推進(jìn)康威生物研發(fā)管線中多個(gè)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)，以及推進(jìn)后續(xù)項(xiàng)目的臨床前開發(fā)和國際合作。此前，康威生物于今年初完成由龍磐投資領(lǐng)投的A輪融資。康威生物創(chuàng)立于2018年6月，是一家處于臨床階段的新藥研發(fā)公司，專注于抗腫瘤“first-in-class”和“best-in-class”免疫療法新藥的研發(fā)，創(chuàng)始人為余寧輝博士。目前，該公司已建立起三個(gè)技術(shù)平臺(tái)和多條抗腫瘤新藥管線，涵蓋免疫治療、小分子及偶聯(lián)、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。今年7月，康威生物研發(fā)的TLR7激動(dòng)劑CAN1012在中國獲批臨床，擬定適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。根據(jù)該公司新聞稿介紹，這也是其在中國第一個(gè)獲批臨床的新藥項(xiàng)目，并且已經(jīng)在美國開展針對多種實(shí)體瘤的1期臨床試驗(yàn)。8月10日，晶核生物醫(yī)藥科技（南京）有限公司（下稱“晶核生物”）宣布完成近億元融資。本輪融資由高榕資本、VI Venture、驪宸資本、老股東凱泰資本共同完成，募集資金將用于加速晶核生物在研的多個(gè)創(chuàng)新靶向核藥推向臨床階段，升級(jí)核素偶聯(lián)藥物研發(fā)平臺(tái)以及團(tuán)隊(duì)建設(shè)。此前，公司已完成由凱泰資本和沂景資本共同參與的數(shù)千萬元人民幣的種子輪融資。晶核生物是一家專注于核素偶聯(lián)藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥公司，于2021年由余海華博士和王羽博士共同創(chuàng)立。核素偶聯(lián)藥物的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)理念類似ADC，通過與特定靶點(diǎn)結(jié)合的靶向結(jié)構(gòu)，利用靶點(diǎn)在體內(nèi)組織的選擇性達(dá)到藥物在身體特定部位的富集，達(dá)到減少放射性元素?cái)z入，同時(shí)加大放射效果的目的。目前，該公司已在腫瘤領(lǐng)域建立多個(gè)產(chǎn)品管線，包含小分子和多肽產(chǎn)品。8月8日，中山恒動(dòng)生物制藥有限公司（下稱“恒動(dòng)生物”）宣布完成數(shù)千萬元天使輪融資，由中山市健康科技產(chǎn)業(yè)基地投資管理有限公司、騰業(yè)創(chuàng)投領(lǐng)投，中山青云跟投。本輪融資將加速恒動(dòng)生物的研發(fā)進(jìn)程，支持其把核心管線更快的推向臨床，造福全球腫瘤患者。恒動(dòng)生物于2021年12月成立，致力于使用獨(dú)有的激動(dòng)型抗體篩選、優(yōu)化和評(píng)估核心技術(shù)平臺(tái)，開發(fā)具有1類新藥潛質(zhì)的激動(dòng)型抗體藥物。據(jù)恒動(dòng)生物新聞稿介紹，該公司的技術(shù)平臺(tái)屬于新一代激動(dòng)型“優(yōu)化單抗”技術(shù)，開發(fā)的激動(dòng)型抗體具有單抗形式和雙抗功能，不僅實(shí)現(xiàn)了激動(dòng)活性的數(shù)量級(jí)提升，而且增強(qiáng)了腫瘤組織靶向性。目前，恒動(dòng)生物已經(jīng)建立多條管線，其中最快的產(chǎn)品將于2023年申報(bào)新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）。8月7日，益杰立科（上海）生物科技有限公司（下稱“益杰立科”）宣布完成天使輪和Pre-A輪融資，共募集逾億元人民幣的資金。本輪融資由晨興創(chuàng)投、煕誠金睿、三一創(chuàng)新和泰煜投資共同參與完成，天使輪股東源來資本繼續(xù)參與。本輪融資將用于益杰立科自有的核心表觀遺傳編輯技術(shù)在非人靈長類動(dòng)物的試驗(yàn)，擴(kuò)大并提升團(tuán)隊(duì)能力，以及支持早期臨床試驗(yàn)等方面。益杰立科是一家致力于利用特有的表觀遺傳調(diào)控技術(shù)治療多種疾病的生物技術(shù)公司，創(chuàng)立于2021年，創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官為張寶弘博士。據(jù)益杰立科新聞稿介紹，其專有的技術(shù)平臺(tái)可以在不改變DNA序列的情況下，調(diào)控目的基因或同時(shí)操控多個(gè)基因的表達(dá)；并且可以不需要切割DNA，從而避免由此帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn)，如脫靶效應(yīng)、半衰期短和患者依從性差等問題。目前，該公司已建立多個(gè)候選產(chǎn)品的管線，覆蓋眼科，神經(jīng)退行疾病，代謝和罕見疾病等。8月3日，廣州泛恩生物科技有限公司（下稱“泛恩生物”）宣布完成近億元Pre-A輪融資。本輪融資由華方資本領(lǐng)投，瑞伏創(chuàng)投和亞寶藥業(yè)跟投。本次融資資金將主要用于泛恩生物多個(gè)細(xì)胞治療產(chǎn)品的IND申報(bào)與1期臨床試驗(yàn)。泛恩生物成立于2016年，由周鵬輝博士領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)立，主要從事實(shí)體腫瘤免疫治療藥物開發(fā)及相關(guān)業(yè)務(wù)。據(jù)該公司官網(wǎng)資料介紹，其團(tuán)隊(duì)突破了實(shí)體腫瘤免疫治療的多個(gè)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸，自主研制了多項(xiàng)實(shí)體腫瘤T細(xì)胞治療產(chǎn)品，包括個(gè)體化多克隆TCR-T細(xì)胞治療藥物、單靶點(diǎn)TCR-T/CAR-T、以及無遺傳修飾細(xì)胞治療產(chǎn)品TAL（腫瘤相關(guān)淋巴結(jié)T細(xì)胞）。其中，該公司第一個(gè)細(xì)胞治療產(chǎn)品（新藥）已經(jīng)研發(fā)完成，目前已進(jìn)入臨床研究階段。8月2日，杭州康萬達(dá)醫(yī)藥科技有限公司（下稱“康萬達(dá)醫(yī)藥”）宣布完成新一輪融資和戰(zhàn)略伙伴引入。本輪融資由東恒實(shí)業(yè)集團(tuán)、華方資本和藍(lán)山投資共同參與，所得資金主要用于康萬達(dá)醫(yī)藥新一代溶瘤病毒管線產(chǎn)品的臨床研究和后續(xù)制導(dǎo)型病毒產(chǎn)品開發(fā)等。康萬達(dá)醫(yī)藥于2009年7月成立，創(chuàng)始人胡放博士在溶瘤病毒開發(fā)方面深耕多年。該公司自2016年開始，致力于自主研發(fā)，目前已打造三種新型溶瘤病毒藥物開發(fā)核心技術(shù)平臺(tái)，產(chǎn)品管線涵蓋腺病毒、痘病毒和單純皰疹病毒。其中，研發(fā)進(jìn)度最快的痘病毒產(chǎn)品已進(jìn)入IND申報(bào)階段。8月2日，維泰瑞隆（Sironax）宣布完成B輪融資，共募集2億美元。本輪融資由云鋒基金和高榕資本領(lǐng)投，原有投資者包括淡馬錫、Invus、F-Prime Capital、斯道資本等繼續(xù)跟投。根據(jù)維泰瑞隆新聞稿，該公司計(jì)劃將所募資金用于RIPK1抑制劑的臨床開發(fā)，并進(jìn)一步擴(kuò)大公司研發(fā)規(guī)模、拓展研發(fā)管線，針對衰老相關(guān)退行性疾病開發(fā)各項(xiàng)候選藥物。維泰瑞隆成立于2017年，致力于在全球范圍內(nèi)探索和開發(fā)用于治療衰老相關(guān)退行性疾病的創(chuàng)新藥物。該公司由百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人王曉東博士和北京生命科學(xué)研究所資深研究員張志遠(yuǎn)博士聯(lián)合創(chuàng)建。目前，維泰瑞隆已經(jīng)建立起了多元的研發(fā)管線，聚焦衰老相關(guān)退行性疾病的關(guān)鍵致病機(jī)理，包括細(xì)胞程序性死亡、神經(jīng)保護(hù)性通路和神經(jīng)炎癥。其中，主打療法RIPK1抑制劑SIR0365正在1期臨床試驗(yàn)中用于治療COVID-19嚴(yán)重炎癥，它還在中國獲批開展治療與全身性炎癥反應(yīng)綜合征相關(guān)感染性疾病的臨床研究。8月1日，厭氧生物宣布已完成億元A輪融資，由道彤投資和成都科創(chuàng)投共同領(lǐng)投，創(chuàng)東方投資、中喜基金跟投。本輪融資將主要用于人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)、活菌藥物2期臨床試驗(yàn)、候選藥物管線研發(fā)和菌藥生產(chǎn)平臺(tái)搭建。厭氧生物成立于2019年，創(chuàng)始人為承磊博士。該公司專注于人體微生物菌群創(chuàng)新藥研發(fā)，其依托農(nóng)業(yè)部厭氧微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，已搭建了具自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的厭氧微生物高通量篩選平臺(tái)，構(gòu)建了覆蓋中國多地的人體厭氧微生物菌種庫，包含上千個(gè)物種。厭氧生物自主研發(fā)的生物1類創(chuàng)新藥“陰道用四聯(lián)乳桿菌活菌膠囊”（代號(hào)為KAL-001）正是從上千株乳桿菌中經(jīng)層層篩選評(píng)價(jià)而獲得。該在研產(chǎn)品已在中國獲得細(xì)菌性陰道病和絕經(jīng)后萎縮性陰道炎2個(gè)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)許可，預(yù)計(jì)在2022年內(nèi)在美國遞交IND。8月2日，西西歐艾（杭州）生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司（下稱“西西歐艾”）宣布順利完成Pre-A輪融資。本輪融資由普華資本領(lǐng)投，所融資金將用于加快推進(jìn)公司治療缺血性腦卒中的新藥CA1001的臨床前開發(fā)以及臨床申報(bào)。西西歐艾由普華資本和杭州灣區(qū)數(shù)創(chuàng)科技于2021年12月聯(lián)合引進(jìn)成立，承擔(dān)集團(tuán)公司CCOA Therapeutics在亞太地區(qū)運(yùn)營主體和中國總部的職能。西西歐艾專注于針對心腦血管疾病、癌癥轉(zhuǎn)移、罕見病和出血性疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)，其核心項(xiàng)目為CA1001。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，該藥起效快，高度安全，和纖溶酶原激活劑（tPA）及機(jī)械取栓術(shù)等聯(lián)合應(yīng)用有協(xié)同效應(yīng)，能顯著提高tPA溶栓或機(jī)械取栓的效率，降低tPA使用劑量，避免腦出血，擴(kuò)大治療時(shí)間窗，阻止再梗死，具有治療再灌注損傷和降低死亡率等多維度作用。8月1日，格博生物宣布完成2200萬美元A+輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投，禮來亞洲基金和凱泰資本跟投。格博生物專注于靶向蛋白降解藥物研發(fā)。自2021年3月成立以來，該公司已累計(jì)融資近9000萬美元。本次完成的A+輪融資資金將助力格博生物建立研發(fā)管線和進(jìn)一步升級(jí)蛋白降解藥開發(fā)平臺(tái)。格博生物是一家專注于研發(fā)小分子創(chuàng)新蛋白降解藥的生物技術(shù)公司，公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官為盧剛博士。目前，格博生物產(chǎn)品管線中有兩款具有“best-in-class”潛力、用于治療復(fù)發(fā)/難治血液瘤的分子膠藥物已進(jìn)入臨床前研究階段，預(yù)計(jì)于2023年初遞交IND申請。此外，該公司還有三款用于治療實(shí)體瘤或炎癥疾病的潛在“first-in-class”蛋白降解藥即將進(jìn)入先導(dǎo)化合物優(yōu)化階段。8月1日，原啟生物宣布完成總金額超過1.2億美元的B輪融資，本輪融資由啟明創(chuàng)投和泉?jiǎng)?chuàng)資本共同領(lǐng)投，新投資方上?？苿?chuàng)基金、健壹資本（原國藥資本）、蘇州基金、博荃資本及若干國際投資基金跟投，原股東建發(fā)新興投資繼續(xù)增持。根據(jù)原啟生物新聞稿，本輪融資資金將主要用于推進(jìn)公司十余條經(jīng)過充分概念驗(yàn)證（POC）的腫瘤細(xì)胞治療產(chǎn)品管線的開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，繼續(xù)完善公司自主創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)，以及未來商業(yè)化生產(chǎn)基地的規(guī)劃與建設(shè)。原啟生物成立于2015年，致力于開發(fā)腫瘤細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品，公司董事長兼首席執(zhí)行官為楊煥鳳博士。在產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展方面，該公司首個(gè)自主開發(fā)的靶向GPC3治療晚期肝癌的CAR-T產(chǎn)品Ori-C101已經(jīng)在中國遞交臨床試驗(yàn)申請，GPRC5D CAR-T產(chǎn)品OriCAR-017正在開展研究者發(fā)起的1期臨床研究。 8月1日，同宜醫(yī)藥宣布完成B輪融資。本輪融資由惠每資本領(lǐng)投，園豐資本、農(nóng)銀國際、一村資本等跟投，通和毓承等原股東也積極加持。同宜醫(yī)藥成立于2016年，創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官為黃保華博士，該公司致力于腫瘤靶向雙配體藥物偶聯(lián)體（Bi-XDC）創(chuàng)新藥物開發(fā)。本次融資資金將主要用于同宜醫(yī)藥Bi-XDC管線的臨床開發(fā)，包括CBP-1008的中國關(guān)鍵注冊2期臨床研究、CBP-1018的中美1/2期臨床研究等。基于自主研發(fā)的雙靶點(diǎn)配體藥物偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái)，同宜醫(yī)藥已開發(fā)出了Bi-XDC這種創(chuàng)新藥物類型，它具有分子量小、結(jié)構(gòu)確定、容易合成和質(zhì)控等理化特點(diǎn)，有望克服多種具有良好活性的分子的成藥性障礙，開創(chuàng)藥物開發(fā)新途徑。其中，CBP-1008是該公司開發(fā)的第一款Bi-XDC藥物，分別靶向在腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)的葉酸受體（FRα）和瞬時(shí)受體電位通道V亞族6（TRPV6）受體，有望在2022年底進(jìn)入關(guān)鍵注冊2期臨床試驗(yàn)。CBP-1018是該公司開發(fā)的第二款Bi-XDC藥物，其針對的靶點(diǎn)之一為前列腺特異性膜抗原（PSMA）。除了上述公司，還有其它藥物研發(fā)公司也在8月完成融資，限于篇幅有限，本文不再一一介紹。希望在資本的助力下，這些生物醫(yī)藥公司可以加快候選藥物的研發(fā)進(jìn)度，早日為廣大患者帶來新的治療選擇。
參考資料
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