8月18日，華海藥業(yè)發(fā)布公告，稱已與輝瑞就新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）簽署了本地化生產(chǎn)協(xié)議。華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑生產(chǎn)服務(wù)。

根據(jù)協(xié)議條款，輝瑞提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑，華海藥業(yè)負(fù)責(zé)奈瑪特韋制劑生產(chǎn)，并完成組合包裝。合作范圍為在中國大陸市場銷售的Paxlovid，且協(xié)議不具有排他性。

Paxlovid 為一款口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥 高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，如老年人（60歲以 上）或伴有一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素（如慢性腎病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾?。┑幕颊摺?/span>

今年2月11日，藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行了應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)Paxlovid的進(jìn)口注冊。3月9日，中國醫(yī)藥宣布，已與輝瑞達(dá)成合作，在2022年度負(fù)責(zé)該新冠口服藥在中國大陸市場的商業(yè)運(yùn)營。

目前，Paxlovid已在全球約70個(gè)市場獲得批準(zhǔn)或授權(quán)用于緊急使用。據(jù)悉，該產(chǎn)品在2022年上半年收入95.85億美元，其中第二季度收入81.15億美元。

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