2022-09-26 10:28:42來源:藥明康德瀏覽量:392
?研發(fā)合作?
諾和諾德基金會(Novo Nordisk Foundation)宣布,將頒發(fā)2億美元的基金用于制造第一臺完整(full scale)的量子計算機,用于開發(fā)新藥,并且為氣候變化提供新洞見。諾和諾德基金會將與哥本哈根大學合作,并且匯集世界各地量子計算研究人員的力量進行這一項目。諾和諾德認為,量子技術(shù)是推動個體化醫(yī)藥的關(guān)鍵。它可以讓科學家們分析海量的人類基因組數(shù)據(jù),澄清人類微生物組的復雜互動關(guān)系,以及加快新藥的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。
CytoReason公司宣布延長與輝瑞(Pfizer)多年的合作伙伴關(guān)系,將把該公司的人工智能(AI)技術(shù)用于輝瑞的藥物開發(fā)計劃。根據(jù)協(xié)議條款,輝瑞將進行2000萬美元的股權(quán)投資以獲得CytoReason平臺及其疾病模型的使用許可,并為補充項目提供資金支持。未來5年內(nèi),輝瑞可能會向CytoReason公司注入總計高達1.1億美元的資金。
Rocket Pharmaceuticals公司和Renovacor公司宣布達成協(xié)議,Rocket公司將收購Renovacor公司。Renovacor公司的主打項目REN-001是一款基于AAV9的基因療法,用于治療BAG3相關(guān)擴張型心肌?。˙AG3-DCM)。新聞稿指出,這一收購將擴展Rocket公司用于治療心臟疾病的臨床管線。
新銳融資
Rivus Pharmaceuticals宣布完成1.32億美元B輪融資。這筆資金將會被用來推動其潛在“first-in-class”可控加速代謝主要候選藥物HU6的臨床開發(fā),進一步檢視其治療肥胖這一心臟代謝疾病主要驅(qū)動因子的效果。Rivus于近期所公布的臨床2a試驗結(jié)果顯示,除了肥胖,HU6亦具改善2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等代謝疾病的潛力。
ImmunoScape宣布完成1400萬美元融資,安進(Amgen)亦參與這次融資。T細胞受體(TCR)細胞療法是一種通過基因工程化病患的T細胞,使之表達靶向特定抗原的TCR以治療疾病的一種基因免疫調(diào)節(jié)療法。ImmunoScape所開發(fā)的平臺可同時在數(shù)百位癌癥患者的血液樣本中,檢視數(shù)千萬的T細胞,以識別那些罕見、臨床相關(guān)的T細胞克隆,而其相對應(yīng)的TCR則被進一步利用,開發(fā)成為創(chuàng)新的TCR-T細胞療法治療癌癥患者。
愛信智耀宣布已完成數(shù)千萬元天使輪融資,由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投,三一創(chuàng)新投資和華桐資本跟投。愛信智耀成立于2022年7月,旨在基于其計算生物學平臺對來自病人的多組學數(shù)據(jù)進行深入分析,找到驅(qū)動疾病進展的新機制和藥物靶點,并研發(fā)創(chuàng)新藥物?;趯膊∩飳W的深度理解,該公司致力于針對具有重大臨床需求的免疫性疾病和腫瘤進行創(chuàng)新藥物研發(fā)。
昂拓生物宣布完成近億元種子輪投資,由杏澤資本獨家領(lǐng)投。昂拓生物成立于2022年,致力于開發(fā)治療肝靶向以及肝外靶向的代謝類常見病和嚴重罕見病的核酸藥物。該公司的目標是基于小核酸藥物平臺的高效快速特點,以及靈活多樣的作用機理,通過研發(fā)創(chuàng)新型藥物來對抗并治療不同的功能獲得或功能喪失性疾病。
新藥進展
阿斯利康(AstraZeneca)宣布,“first-in-class”抗體療法Tezspire (tezepelumab)已在歐盟獲得批準上市,作為12歲及以上嚴重哮喘患者的附加維持治療。Tezspire是一款靶向TSLP的單克隆抗體。新聞稿指出,這是首個也是唯一一個獲得歐盟批準的不受任何表型或生物標志限制用于治療嚴重哮喘患者的生物制品。
羅氏(Roche)宣布,歐盟委員會(EC)已批準其雙特異性抗體療法Vabysmo(faricimab)上市,用于治療新生血管性或濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)以及由糖尿病性黃斑水腫(DME)導致的視力障礙。Vabysmo是一種靶向Ang-2和VEGF-A的雙特異性抗體。根據(jù)羅氏的新聞稿,對于歐洲患有這些疾病的人來說,這是十多年來第一個具有新型作用機制的治療選擇。
阿斯利康與賽諾菲(Sanofi)聯(lián)合開發(fā)的抗體Beyfortus(nirsevimab)獲得歐盟人用藥品委員會(CHMP)上市許可推薦,用以避免新生兒在他們第一個呼吸道合胞病毒(RSV)流行季節(jié)時,因感染所造成的下呼吸道疾病。若獲批,Beyfortus將成為在廣大嬰孩群體中,首個單劑被動免疫藥品。
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