今日（1月5日），君圣泰（HighTide Therapeutics）宣布完成1.07億美元C/C+輪融資。本輪融資由國開金融及廣東國資管理的廣東中醫(yī)藥大健康基金領(lǐng)投，越秀產(chǎn)業(yè)基金、昱烽晟泰基金旗下百億資本及相關(guān)企業(yè)參與投資。本輪募集資金將用于推進君圣泰在研管線的多項臨床中后期全球開發(fā)、商業(yè)化和商務(wù)拓展。

公開資料顯示，君圣泰成立于2011年，專注代謝性疾病、消化系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域的重大未滿足臨床需求，開發(fā)“first-in-class”多靶點原創(chuàng)新藥。目前，該公司產(chǎn)品管線中已有2款產(chǎn)品進入臨床開發(fā)階段，分別是口服多功能小分子藥物HTD1801，及RegIII/PAP蛋白活性片段的多肽類似物rimtoregtide。

其中，HTD1801是君圣泰的核心品種，由兩個活性基團的離子鹽組成，是一款在代謝及消化系統(tǒng)領(lǐng)域運用“多通路協(xié)同療法”的藥物。作為創(chuàng)新的多靶點新分子實體，該產(chǎn)品還曾被美國FDA授予2項快速通道資格和1項孤兒藥資格。目前，HTD1801正在全球推進多項中后期臨床試驗，包括：針對2型糖尿?。═2DM）的臨床2期研究即將完成；已啟動非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床2b期研究。此外，基于原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）的臨床2期研究正面結(jié)果，君圣泰已與FDA舉行“臨床2期結(jié)束后”（EOP2）會議。

另一款名為rimtoregtide的候選藥是一種15個氨基酸長的合成肽，與人Reg IIIα蛋白（PAP）中發(fā)現(xiàn)的活性肽序列同源。目前，rimtoregtide正在開展急性炎癥相關(guān)適應(yīng)癥的2期臨床試驗。

▲君圣泰在研管線（圖片來源：君圣泰官網(wǎng)）

君圣泰創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官劉利平博士表示，繼2020年底完成6000萬美元B+輪融資之后，很高興C/C+輪進一步獲得知名投資機構(gòu)注資1.07億美元。衷心感謝所有新、老投資人的信任和支持，助力公司的全球開發(fā)、商業(yè)化和商務(wù)拓展。君圣泰團隊將再接再厲，早日將安全、有效的原創(chuàng)新藥帶給全球患者。

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