近日，藥欣生物宣布任命藥物制劑領(lǐng)域擁有27年研發(fā)、管理、顧問經(jīng)驗的Deepak Hegde博士為高級副總裁。全面負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品后期技術(shù)開發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)和統(tǒng)籌外部項目開發(fā)合作戰(zhàn)略，以及蘇州子公司華力蘇康團隊組建與管理，增強公司在高端藥物制劑領(lǐng)域研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)能力。

Deepak Hegde博士常年深耕于藥物制劑CMC領(lǐng)域，作為歷任數(shù)家國際制藥公司的高級管理團隊核心成員，擁有廣闊的醫(yī)藥行業(yè)背景以及豐富的企業(yè)運營和領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗，具備豐富的技術(shù)背景知識和NCE\NBE產(chǎn)品開發(fā)、注冊經(jīng)驗，包括美國、歐洲、日本和亞洲在內(nèi)的不同市場，在建立與全球和中國合作伙伴的合作方面，包括CRO/CDMO等擁有豐富的經(jīng)驗。

在加入藥欣生物之前，Deepak Hegde 博士曾在 GSK 上海研發(fā)中心擔(dān)任 CMC 總監(jiān)和亞太區(qū)全球外部開發(fā)服務(wù)總監(jiān)。作為GSK中國產(chǎn)品組合委員會的核心成員和中國CMC指導(dǎo)小組主席，他帶領(lǐng)團隊專注于GSK產(chǎn)品的CMC開發(fā)，包括可開發(fā)性評估和滿足全球臨床試驗要求的藥物開發(fā)

在加入GSK之前，Deepak Hegde博士在藥明康德?lián)沃苿╅_發(fā)服務(wù)副總裁，負(fù)責(zé)制定制劑開發(fā)職能部門業(yè)務(wù)實施戰(zhàn)略，領(lǐng)導(dǎo)團隊設(shè)計和開發(fā)新的配方方法，應(yīng)對客戶NCE開發(fā)過程中遇到的挑戰(zhàn)，包括解決從納米顆粒到難溶性化合物（BCS 2類和4類）的生物利用度至無定形配方，以此搭建了噴霧干燥等技術(shù)平臺。

在此期間，他領(lǐng)導(dǎo)建設(shè)了具有先進(jìn)技術(shù)的GMP生產(chǎn)設(shè)施（已獲得瑞典MPA、美國FDA和中國CDE的批準(zhǔn)），以滿足跨國制藥公司對質(zhì)量、時間和成本的高標(biāo)準(zhǔn)要求。帶領(lǐng)150人的團隊為美國和歐洲的大型制藥公司和藥品生產(chǎn)進(jìn)行NCE預(yù)制劑和制劑開發(fā)，并與全球跨國合作伙伴緊密合作，支持產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移。

來中國之前，Deepak Hegde博士曾在印度Rhone Poulenc、Sandoz（諾華仿制藥事業(yè)部）和USV（印度領(lǐng)先的仿制藥公司）等公司工作，負(fù)責(zé)監(jiān)督出口到美國和歐洲市場的藥物制劑的開發(fā)和注冊 協(xié)調(diào)技術(shù)并將其轉(zhuǎn)移到商業(yè)制造中。

Deepak Hegde 博士在孟買大學(xué)（Mumbai University）獲得藥學(xué)博士學(xué)位。他擁有 Somaiya 管理研究與研究學(xué)院的財務(wù)管理碩士學(xué)位，是印度制藥協(xié)會的終身會員。

對Deepak Hegde博士選擇加入快速發(fā)展的藥欣生物，感到榮幸，他在藥物制劑的開發(fā)、平臺（服務(wù)）體系的搭建和團隊管理方面擁有豐富的經(jīng)驗，對我們實施長期的技術(shù)平臺和產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)至關(guān)重要。

我們堅信，低生物利用度造成的成藥性問題是新藥開發(fā)面臨的最普遍的挑戰(zhàn)，憑借在難溶藥領(lǐng)域的長期開發(fā)經(jīng)驗，我們在此領(lǐng)域積累了獨特的經(jīng)驗，搭建了成熟的Spraysol技術(shù)平臺，為解決低生物利用度問題產(chǎn)生革命性的影響，同時也正在全力建設(shè)高技術(shù)壁壘難溶藥中試生產(chǎn)平臺，完善產(chǎn)業(yè)鏈，拓展外部項目開發(fā)合作機會，進(jìn)一步鞏固在難溶藥開發(fā)領(lǐng)域國際領(lǐng)先地位，Deepak Hegde博士的加入，無疑在這一戰(zhàn)略方向上，給藥欣生物帶來了巨大的價值，也代表了制劑行業(yè)世界頂尖人才對于公司基于全新物理藥劑學(xué)理論來打造國際領(lǐng)先的技術(shù)平臺的認(rèn)可和支持。