精彩回顧

本次Webinar，田瑞老師介紹了一系列基因編輯技術(shù)。首先，田老師簡要介紹了CRISPR 基因編輯技術(shù)原理，主要是通過切割基因組產(chǎn)生雙鏈DNA斷裂，斷裂的DNA通過非同源末端修復(fù)達(dá)到基因敲除的目的，或者通過HDR同源重組的方法將目標(biāo)基因插入到基因組的任意位置。目前，CRISPR在疾病治療、疾病檢測、遺傳育種等領(lǐng)域有著巨大優(yōu)勢和前景。田老師也向我們分享了CRISPR的過去和未來的應(yīng)用場景，以及CRISPR應(yīng)用所面臨的挑戰(zhàn)。

隨后，田老師給我們詳細(xì)介紹了一系列的CRISPR基因編輯技術(shù)。從藥物研發(fā)角度來說，包括從前期CRISPR開發(fā)到靶點篩選，以及基因編輯有效性和安全性評估全流程所使用的技術(shù)、工具和面臨的問題。

除此之外，田老師介紹了一些基因編輯技術(shù)應(yīng)用案例，包括基因編輯細(xì)胞株構(gòu)建、CRISPR文庫構(gòu)建、斑馬魚基因編輯平臺等。舒桐科技具有豐富的細(xì)胞系構(gòu)建經(jīng)驗（包括基因點突變、定點基因敲入、基因大片段刪除、基因敲除、基因過表達(dá)細(xì)胞系）可根據(jù)實際需求，個性化定制；擁有豐富的CRISPR文庫經(jīng)驗，可完成sgRNA設(shè)計至慢病毒包裝及后續(xù)實驗一站式服務(wù)。

最后，田老師向我們介紹了舒桐科技擁有的強大的生物信息分析平臺以及部分合作客戶。