2023-12-01 11:13:35來源:生物藥大時(shí)代瀏覽量:391
2023年11月30日,艾伯維公司(紐交所代碼:ABBV)和ImmunoGen(納斯達(dá)克股票代碼:IMGN)今天宣布了一項(xiàng)最終協(xié)議:艾伯維將收購ImmunoGen及其旗艦癌癥療法ELAHERE(mirvetuximab soravtansine-gynx),ELAHERE是一種已經(jīng)獲批用于治療鉑類耐藥卵巢癌(PROC)的ADC藥物。此次收購加速了艾伯維在實(shí)體瘤領(lǐng)域的商業(yè)和臨床布局。此外,ImmunoGen的下一代ADC的后續(xù)產(chǎn)品線進(jìn)一步補(bǔ)充了艾伯維的ADC平臺(tái)和現(xiàn)有項(xiàng)目。
根據(jù)交易條款,艾伯維將以每股31.26澳元的現(xiàn)金收購ImmunoGen的所有流通股。該交易對(duì) ImmunoGen 的總股權(quán)價(jià)值約為 101 億美元。兩家公司的董事會(huì)都批準(zhǔn)了該交易。該交易預(yù)計(jì)將于 2024 年年中完成,但需獲得 ImmunoGen 股東批準(zhǔn)、監(jiān)管部門批準(zhǔn)和其他慣例成交條件。
艾伯維董事長兼首席執(zhí)行官Richard A. Gonzalez表示:“收購ImmunoGen表明了我們對(duì)實(shí)現(xiàn)長期增長戰(zhàn)略的承諾,并使艾伯維能夠進(jìn)一步豐富我們?cè)趯?shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤領(lǐng)域的腫瘤產(chǎn)品線。“艾伯維和ImmunoGen的共同潛力有可能改變癌癥患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。
Rick Gonzalez, AbbVie CEO
ImmunoGen的腫瘤產(chǎn)品組合有可能幫助推動(dòng)艾伯維腫瘤專營權(quán)的長期收入增長。卵巢癌是美國婦科癌癥死亡的主要原因。ELAHERE是第一個(gè)在PROC中顯示出有意義的生存獲益的靶向藥物。作為一種快速增長的實(shí)體瘤療法,ELAHERE為艾伯維提供了一種潛在的數(shù)十億美元的上市藥物,在早期治療線和卵巢癌市場(chǎng)的更大細(xì)分市場(chǎng)中具有擴(kuò)展機(jī)會(huì)。
ImmunoGen總裁兼首席執(zhí)行官M(fèi)ark Enyedy表示:“憑借全球商業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施以及深厚的臨床和監(jiān)管專業(yè)知識(shí),艾伯維是加速地域和標(biāo)簽擴(kuò)張的合適公司,并充分發(fā)揮ELAHERE作為第一個(gè)也是唯一一個(gè)獲批用于卵巢癌的ADC的潛力?!癐mmunoGen的產(chǎn)品線、平臺(tái)和專業(yè)知識(shí)加入艾伯維的腫瘤產(chǎn)品組合,對(duì)于合并后的公司來說是一個(gè)令人興奮的機(jī)會(huì),可以推進(jìn)ADC的創(chuàng)新。這項(xiàng)交易是我們40年來致力于開發(fā)和提供下一代ADC以及為癌癥患者帶來更多美好日子的結(jié)晶。
ELAHERE是一種靶向葉酸受體α(FRα)的同類首創(chuàng)ADC,具有美登素有效載荷DM4,DM4是一種有效的微管蛋白抑制劑,旨在殺死靶向癌細(xì)胞。ELAHERE于2022年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加速批準(zhǔn),用于治療FRα陽性、鉑類耐藥上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者,這些患者既往接受過1-3種全身治療方案。MIRASOL確證性試驗(yàn)的3期陽性結(jié)果將支持向歐盟提交上市許可申請(qǐng)(MAA)和向美國FDA提交補(bǔ)充生物許可申請(qǐng)(sBLA),以獲得完全批準(zhǔn)。正在進(jìn)行的臨床開發(fā)項(xiàng)目正在進(jìn)行中,以擴(kuò)展到早期治療線,并在未來 5-10 年內(nèi)進(jìn)入卵巢市場(chǎng)的其他大型患者群體。
ImmunoGen的下一代ADC的后續(xù)產(chǎn)品線擴(kuò)展了艾伯維不斷增長的腫瘤學(xué)產(chǎn)品線,包括多種不同的實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的潛在變革性項(xiàng)目。ImmunoGen的1期資產(chǎn)IMGN-151是用于卵巢癌的下一代抗FRα ADC,具有擴(kuò)展到其他實(shí)體瘤適應(yīng)癥的潛力。Pivekimab sunirine目前處于2期,是一種抗CD123 ADC,靶向母細(xì)胞漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤(BPDCN),這是一種罕見的血癌,已獲得FDA突破性療法認(rèn)定,用于治療復(fù)發(fā)/難治性BPDCN。
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