2月23日晚間，君實(shí)生物披露2023年度業(yè)績(jī)快報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入15.4億元，同比增長(zhǎng)5.96%；實(shí)現(xiàn)歸母凈虧損22.47億元，上年同期凈虧損23.88億元。君實(shí)生物表示，報(bào)告期內(nèi)公司營(yíng)收的增長(zhǎng)主要系商業(yè)化藥品的銷售收入與上年同期相比有所增長(zhǎng)。據(jù)悉，截至報(bào)告期末，君實(shí)生物已有PD-1特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益?）、阿達(dá)木單抗注射液（商品名：君邁康?）和新冠小分子藥物氫溴酸氘瑞米德韋片（商品名：民得維?）三款商業(yè)化藥品，藥品銷售收入不斷增長(zhǎng)，公司自身造血能力得到進(jìn)一步加強(qiáng)。此外，報(bào)告期內(nèi)，君實(shí)生物的特瑞普利單抗的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，成為首款成功闖關(guān)美國(guó)FDA的國(guó)產(chǎn)PD-1。基于上述事件，公司在報(bào)告期內(nèi)取得了相對(duì)應(yīng)的首付款及里程碑收入。管線研發(fā)進(jìn)展方面，據(jù)君實(shí)生物披露，特瑞普利單抗用于可切除非小細(xì)胞肺癌患者圍手術(shù)期治療的新適應(yīng)癥獲批上市，用于晚期三陰性乳腺癌治療、晚期腎細(xì)胞癌一線治療、廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理，一線治療黑色素瘤的III期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)。據(jù)日前披露的投資者調(diào)研紀(jì)要，君實(shí)生物未來(lái)計(jì)劃將在加快推進(jìn)在研管線的研發(fā)進(jìn)度及商業(yè)化進(jìn)程的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)推進(jìn)特瑞普利單抗針對(duì)大適應(yīng)癥和領(lǐng)先適應(yīng)癥的III期注冊(cè)臨床的數(shù)據(jù)讀出以及其在全球范圍內(nèi)的上市申請(qǐng)進(jìn)程，重點(diǎn)推進(jìn)“全球新”（first-in-class）藥物抗BTLA單抗tifcemalimab等具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的核心產(chǎn)品的臨床研發(fā)工作。聲明:本文系藥方舟轉(zhuǎn)載內(nèi)容，版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺(tái)觀點(diǎn)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問(wèn)題，請(qǐng)與本網(wǎng)站留言聯(lián)系，我們將在第一時(shí)間刪除內(nèi)容
