試驗中的所有十例患者均曾接受過布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）的治療，并且在接受BTKi治療期間病情持續(xù)惡化。患者之前接受過中位9線療法，只有一例患者在接受MB-106治療后開始接受額外的抗WM治療。總體而言，接受MB-106治療的患者中有90%（9/10）對治療產(chǎn)生應(yīng)答，包括3名患者達完全緩解、2名達非常好的部分緩解和4名部分緩解。此外，1例患者的病情穩(wěn)定。其中一名獲得完全緩解的患者已持續(xù)緩解31個月，該患者的免疫球蛋白M（IgM）水平在接受MB-106治療后迅速降至正常范圍，此后一直保持正常。

▲Mustang Bio管線圖（圖片來源：Mustang Bio公司官網(wǎng)）

安全性方面，9例患者發(fā)生了細胞因子釋放綜合征（CRS）：5例患者為1級，4例患者為2級。一例患者經(jīng)歷了1級免疫效應(yīng)細胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）。盡管劑量增加，但并未觀察到3級或4級CRS或2、3或4級ICANS。

MB-106是一款靶向CD20的自體CAR-T細胞療法，可通過門診給藥。MB-106由Mustang Bio和Fred Hutchinson癌癥中心合作開發(fā)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者。

[1] Mustang Bio Announces Favorable Efficacy and Safety Data from Complete Waldenstrom Macroglobulinemia Cohort of Phase 1/2 Clinical Trial of MB-106, CD20-Targeted Autologous CAR-T Therapy. Retrieved June 18, 2024 from https://ir.mustangbio.com/news-events/press-releases/detail/180/mustang-bio-announces-favorable-efficacy-and-safety-data