7月1日，TRACON制藥公司宣布，在envafolima聯(lián)合伊匹木單抗治療既往化療進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性未分化多形性肉瘤或粘液纖維肉瘤患者的試驗(yàn)ENVASARC中，完全納入的82例可評(píng)估患者中，通過盲法獨(dú)立中心審查(BICR)獲得的客觀緩解率(ORR)為5%(4例緩解)，低于生物制劑許可申請(qǐng)(BLA)所需的主要終點(diǎn)BICR的ORR(11%)。因此，公司將終止envafolimab的進(jìn)一步開發(fā)，并在近期完全專注于探索戰(zhàn)略替代方案，可能包括但不限于合并、反向合并、收購、其他業(yè)務(wù)合并、資產(chǎn)銷售、授權(quán)或涉及公司的其他戰(zhàn)略交易。

受此消息的影響，Tracon股價(jià)下跌超30%。

此次三方合作，TRACON將負(fù)責(zé)在以美國為主的北美地區(qū)針對(duì)KN035治療軟組織肉瘤的臨床開發(fā)和商業(yè)化，并向康寧杰瑞和思路迪醫(yī)藥支付銷售提成，康寧杰瑞將以協(xié)商價(jià)格向TRACON供應(yīng)KN035藥品。

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