1月14日，上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（“復星醫(yī)藥”，證券代碼：600196）發(fā)布公告稱，子公司復宏漢霖獲得日本東京Chiome Bioscience, Inc.旗下針對滋養(yǎng)層細胞表面抗原2（TROP2）靶點的抗體產(chǎn)品在中國大陸及港澳臺，以及因行使被許可方選擇權(quán)而擴展的全球其他地域（區(qū)域內(nèi)）研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)利，領(lǐng)域限定為所有人體治療及診斷應(yīng)用（放射免疫治療及光免疫治療領(lǐng)域除外）。復宏漢霖將支付100萬美元首付款，不超過2300萬美元的研發(fā)注冊里程碑付款。

根據(jù)協(xié)議，生效4年后，復宏漢霖可書面向Chiome要求增加許可區(qū)域（被許可方選擇權(quán)），并另行支付500萬美元；如復宏漢霖行使被許可方選擇權(quán)，Chiome可向復宏漢霖要求獲得產(chǎn)品在日本的獨占銷售權(quán)（許可方選擇權(quán)），Chiome對每個許可產(chǎn)品向復宏漢霖支付2000萬或3500萬美元。根據(jù)第一款上市許可產(chǎn)品在區(qū)域內(nèi)（如雙方均行使選擇權(quán)，則不包括日本，下同）首次達成的年度凈銷售額情況，由Chiome向復宏漢霖分別支付150萬美元、1000萬美元、2500萬美元、5000萬美元；在協(xié)議有效期內(nèi)，復宏漢霖應(yīng)按照許可產(chǎn)品在區(qū)域年度凈銷售額的8%~10%向Chiome支付銷售提成。

TROP2是一種單次跨膜糖蛋白，在多種實體腫瘤表面高表達，其靶向藥物的潛在適應(yīng)癥包括三陰乳腺癌、非小細胞肺癌及尿路上皮癌等。截至公告日，Chiome旗下TROP2單抗尚處于臨床前研究階段。國內(nèi)尚無TROP2抗體類藥物獲批上市，僅有云頂新耀TROP2抗體偶聯(lián)藥物獲批Ⅲ期臨床試驗，用于HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌；君實生物TROP2單抗-Tub196偶聯(lián)劑DAC-002啟動Ⅰ期臨床研究。