2025年7月28日，臻格生物正式宣布一項重要人事任命：朱敏博士以CTO高級副總裁的身份加入公司，全面負責(zé)技術(shù)戰(zhàn)略與全球業(yè)務(wù)拓展。此舉被視為臻格在全球生物制藥市場“提速換擋”的關(guān)鍵信號。

圖片來自臻格生物官微

朱敏曾任健新原力高級副總裁兼CDMO運營部負責(zé)人，在工藝開發(fā)、表征及IND/BLA申報領(lǐng)域擁有超過17年的生物制藥行業(yè)經(jīng)驗。

從教育背景來看，朱敏本科及碩士畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)化學(xué)專業(yè)，博士畢業(yè)于南開大學(xué)化學(xué)專業(yè)，并在德國馬普所和美國加州大學(xué)圣克魯茲分校完成博士后研究。

在海外工作期間，朱敏曾在MedImmune/AstraZeneca擔(dān)任關(guān)鍵職務(wù)，領(lǐng)導(dǎo)多個后期生物藥管線的下游商業(yè)化工藝開發(fā)、表征及驗證工作。

此后，她任職于勃林格殷格翰（弗里蒙特），擔(dān)任蛋白質(zhì)科學(xué)總監(jiān)，主導(dǎo)CMC戰(zhàn)略規(guī)劃及從工藝表征到BLA申報的跨職能協(xié)調(diào)，同時負責(zé)連續(xù)流平臺下游設(shè)備設(shè)計與工藝開發(fā)項目。

2021年，朱敏結(jié)束海外工作生涯回國，正式加入健新原力。作為公司核心管理團隊成員，全面負責(zé)CDMO運營，推動質(zhì)粒、mRNA、病毒載體等先進療法的工藝開發(fā)與規(guī)模化生產(chǎn)，并主導(dǎo)建立符合FDA、EMA及NMPA標(biāo)準(zhǔn)的國際化質(zhì)量管理體系。

值得一提的是，朱敏曾領(lǐng)導(dǎo)開發(fā)了首個商業(yè)化連續(xù)流上下游一體化設(shè)備iSKID，并主持與FDA就新型反應(yīng)器、多組PAT（過程分析技術(shù)）及連續(xù)處理下游設(shè)備的申報渠道進行關(guān)鍵溝通，為行業(yè)技術(shù)革新樹立標(biāo)桿。