上海皓元醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：688131）成立于2006年，專(zhuān)注于為全球制藥和生物醫(yī)藥行業(yè)提供小分子及新分子類(lèi)型藥物的生命科學(xué)試劑的研發(fā)，原料藥、中間體、起始物料及制劑的藥物研發(fā)，工藝優(yōu)化及商業(yè)化生產(chǎn)。公司始終將創(chuàng)新作為核心驅(qū)動(dòng)力，以“產(chǎn)品+服務(wù)”模式，聚焦差異化發(fā)展，致力于打造覆蓋藥物研發(fā)及生產(chǎn)“起始物料 - 中間體 - 原料藥 - 制劑”的一體化服務(wù)平臺(tái)，加速賦能全球合作伙伴實(shí)現(xiàn)從臨床前到商業(yè)化生產(chǎn)的全過(guò)程，讓藥物研發(fā)更高效，更快上市，更早惠及人類(lèi)健康。
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在生命科學(xué)試劑業(yè)務(wù)領(lǐng)域，公司已成為全球領(lǐng)先的科研化學(xué)品和生物試劑供應(yīng)商，在中間體、特色原料藥和制劑業(yè)務(wù)領(lǐng)域，公司致力于打造客戶信賴(lài)的全球CRO&CDMO合作伙伴。目前，公司已與多個(gè)地區(qū)的知名醫(yī)藥企業(yè)、科研院所、CRO公司建立了深度合作關(guān)系，被評(píng)為國(guó)家級(jí)專(zhuān)精特新“小巨人”企業(yè)、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)、上海市民營(yíng)企業(yè)總部、2024上海專(zhuān)精特新“小巨人”企業(yè)品牌價(jià)值榜“百佳企業(yè)”、上海市企業(yè)技術(shù)中心等，榮登“上海硬核科技企業(yè)TOP100榜單”，榮獲“科創(chuàng)板硬科技領(lǐng)軍企業(yè)”“中國(guó)醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強(qiáng)”、中國(guó)科促會(huì)“科技創(chuàng)新獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)”等多項(xiàng)榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)。
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未來(lái)，公司將持續(xù)圍繞“產(chǎn)業(yè)化、全球化、品牌化”發(fā)展戰(zhàn)略，堅(jiān)持“一切為了客戶，一切源于創(chuàng)新”的服務(wù)宗旨，深耕小分子及新分子類(lèi)型藥物研發(fā)服務(wù)與產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用市場(chǎng)，打造具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的、世界一流的醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)，推動(dòng)研發(fā)創(chuàng)新以改善全球病患的生存狀態(tài)和生活質(zhì)量。
上海皓元醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：688131）成立于2006年，專(zhuān)注于為全球制藥和生物醫(yī)藥行業(yè)提供專(zhuān)業(yè)高效的小分子及新分子類(lèi)型藥物業(yè)務(wù)的CRO & CDMO服務(wù)，致力于在藥物分子砌塊、工具化合物、中間體、原料藥和制劑的研究、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域，打造藥物研發(fā)及生產(chǎn)“起始物料—中間體—原料藥—制劑”的一體化服務(wù)平臺(tái)。
早期研發(fā)服務(wù)：合成化學(xué)、藥物化學(xué)
工藝開(kāi)發(fā)：原料藥&中間體工藝開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)
制劑研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化
一站式CMC服務(wù)（可提速4-6個(gè)月，一體化CMC服務(wù)加速I(mǎi)ND申報(bào)）
ADC payload linker及高活性藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)
多肽藥物工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)
分析檢測(cè)服務(wù)及質(zhì)量控制
皓元醫(yī)藥扎根生物醫(yī)藥領(lǐng)域，始終堅(jiān)持自主科技創(chuàng)新，勇于挑戰(zhàn)技術(shù)難點(diǎn)。歷經(jīng)多年的技術(shù)積累和行業(yè)沉淀，形成了包含
高通量篩選，固態(tài)化學(xué)研究，流體化學(xué)，光化學(xué)反應(yīng)，制備級(jí)超臨界流體色譜&液相色譜，生物催化，噴霧干燥，熱熔擠出在內(nèi)的8大核心技術(shù)平臺(tái)，產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤、抗病毒、糖尿病、心腦血管疾病治療等領(lǐng)域。完成 IND 申報(bào)項(xiàng)目數(shù)170+，協(xié)助客戶成功完成中美雙報(bào)共約130+次，已通過(guò)5次歐盟第三方QP現(xiàn)場(chǎng)GMP審計(jì)，6次NMPA藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查及200+次客戶GMP審計(jì)，3次國(guó)家藥監(jiān)局和江蘇省局藥品注冊(cè)和GMP二合一動(dòng)態(tài)檢查。
為提升創(chuàng)新效能，公司不斷加大對(duì)硬件設(shè)施設(shè)備的投入，配備了先進(jìn)的科研設(shè)施及生產(chǎn)設(shè)施，建立了千克級(jí)GMP條件實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)藥研發(fā)中心，在香港、美國(guó)均設(shè)立了商務(wù)中心。
● 安徽馬鞍山產(chǎn)業(yè)化基地
小分子原料藥及中間體工藝開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)
ADC payload linker/高活性藥物工藝開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)
● 山東菏澤產(chǎn)業(yè)化基地
小分子原料藥及中間體工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)
● 甘肅白銀生產(chǎn)基地
中間體、原料藥/高活原料藥研發(fā)和生產(chǎn)
● 藥源江蘇啟東制劑GMP生產(chǎn)基地
服固體制劑及外用半固體制劑生產(chǎn)
● 重慶抗體偶聯(lián)藥物CDMO基地（建設(shè)中）
ADC藥物的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及制劑灌裝
| 職位名稱(chēng) | 工作地點(diǎn) | 學(xué)歷 | 發(fā)布時(shí)間 | 薪資 | |
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| 數(shù)據(jù)加載中... | |||||
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