越洋醫(yī)藥成立于2011年底，總部坐落于廣州，在泰州和美國圣地亞哥擁有全資子公司。公司由國家千人計劃特聘專家（創(chuàng)業(yè)類）聞曉光博士創(chuàng)辦，現(xiàn)擁有7名全職美國和歐洲海歸博士和多名本土人才為骨干的研發(fā)團隊，2017年入選第五批國務院僑辦“重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團隊”。越洋醫(yī)藥已發(fā)展成為一家國際化的特色平臺技術(shù)公司。

目前，公司獨立自主在研8個國際首創(chuàng)新藥及16個中美仿制藥（含首仿藥），在美國和中國同步開展藥物研究和臨床試驗。越洋醫(yī)藥已獲得4個美國新藥臨床試驗許可（IND），1個中國新藥臨床試驗許可和1個中國臺灣新藥臨床試驗許可，正在進行1個新藥的第3次人體藥動學研究，正在計劃開展5個新藥的人體試驗；并共完成了12個緩控釋仿制藥的人體試驗。越洋醫(yī)藥已自主開發(fā)出多項全球首創(chuàng)的藥物緩控釋平臺技術(shù)及產(chǎn)品，共獲得國內(nèi)外授權(quán)12項專利，其中PCT專利3個（美國，日本，歐盟多個國家和地區(qū)授權(quán)）。

越洋醫(yī)藥研發(fā)管理體系和運營制度完整，硬件設施完備，擁有國際領(lǐng)先的制劑設備（5層片和包芯片壓制）和多套進口制劑檢測設備，包括可實現(xiàn)在線檢測全程錄像的全自動溶出儀和往復式溶出儀。公司核心團隊成員擁有豐富的新藥及仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗，曾在輝瑞、葛蘭素史克、阿斯利康以及邁蘭等跨國醫(yī)藥企業(yè)專門從事新藥和仿制藥產(chǎn)品開發(fā)。