• 編號(hào)
• 項(xiàng)目名稱
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• 項(xiàng)目類型
• 項(xiàng)目階段
• 合作方式
• 更新時(shí)間
• 交易狀態(tài)
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• 1921
• 利多卡因丙胺卡因氣霧劑
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.治療成年男性原發(fā)性（終生）早泄。 2.定量輸送藥物；起效快，在性交前 5 min 使用；使用方便，易清洗，可不使用避孕套；選擇性作用于 龜頭，對(duì)陰莖體影響小。 3.原研在進(jìn)口報(bào)注冊(cè)，臨床中。 4.

• 1922
• 吸入用雷芬那辛溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1. 雷芬那辛由 Theravance 與 Mylan 制藥聯(lián)合開發(fā)，于 2018 年獲 FDA 批準(zhǔn)上市，商品名為 Yupelri， 是第一個(gè)僅需一天給藥一次用于慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者維持

• 1923
• 吸入用乙酰半胱氨酸溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 1.適應(yīng)癥為治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如：急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、 肺氣腫、粘稠物阻塞癥以及支氣管擴(kuò)張癥。吸入用溶液藥效快，使用方便，副作用小。吸入用溶液噴 入患者口腔中，形

• 1924
• 富馬酸福莫特羅吸入溶液
• 山東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-14
• 未交易
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• 適應(yīng)癥;用于慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管收縮的維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。 國內(nèi)還無一家上市，申報(bào)廠家較少。2017 年原研銷售約 2 億美元。 參比制劑明確，可豁免臨床實(shí)驗(yàn)。 已完

• 1925
• 蛋白質(zhì)酶體抑制劑
• 浙江 
• 生物創(chuàng)新藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：多發(fā)性骨髓瘤癌申報(bào)時(shí)間： 2022年底申報(bào)臨床 預(yù)期上市時(shí)間;2025年底

• 1926
• 可溶解止血防粘連耳鼻敷料
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 醫(yī)療器械 適應(yīng)癥：耳鼻科手術(shù)后止血 申報(bào)時(shí)間：2021年底申報(bào)臨床上市時(shí)間： 2021年底美國市場

• 1927
• 雷貝拉唑控釋片
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：胃酸過多?？朴盟幧陥?bào)時(shí)間： 待定預(yù)期上市時(shí)間： 待定

• 1928
• 卡左雙多巴緩釋片
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：帕金森癥?？朴盟?申報(bào)時(shí)間：2021年年底完成BE試驗(yàn)，申報(bào) FDA/ANDA，申報(bào)仿制藥批文預(yù)期上市時(shí)間： 2023年底

• 1929
• 阿立哌唑片劑
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：精神病?？朴盟?申報(bào)時(shí)間：2021年年底完成BE試驗(yàn)，由報(bào) FDA/ANDA，申報(bào)仿制藥批文 預(yù)期上市時(shí)間：2023年底

• 1930
• 鹽酸米諾環(huán)素緩釋片劑
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 類別：固體制劑 適應(yīng)癥：抗菌專科用藥 申報(bào)時(shí)間;2020年年底完成BE試驗(yàn)，申報(bào) FDA/ANDA，申報(bào)仿制藥批文 預(yù)期上市時(shí)間：2022年底

• 1931
• 阿立哌唑長效注射劑
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥; 精神病?？朴盟幧陥?bào)時(shí)間： 2022年底申報(bào)臨床 預(yù)期上市時(shí)間：待定

• 1932
• 兩性霉素B微球長效緩釋制劑
• 浙江 
• 化藥改良型新藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：治療霉菌感染專科用藥申報(bào)時(shí)間： 2022年底申報(bào)臨床 預(yù)期上市時(shí)間：2024年

• 1933
• ?米諾環(huán)素緩微球長效注射劑
• 浙江 
• 化藥改良型新藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：治療青春痘?？朴盟?申報(bào)時(shí)間：2021年底申報(bào)臨床預(yù)期上市時(shí)間： 2023年

• 1934
• 米諾環(huán)素緩微球長效注射劑
• 浙江 
• 化藥改良型新藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：治療牙周炎?？朴盟幧陥?bào)時(shí)間： 2022年底申報(bào)臨床 預(yù)期上市時(shí)間;2024年底

• 1935
• 艾塞那肽微球長效注射劑
• 浙江 
• 化藥仿制藥 
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：2型糖尿病專科用藥 申報(bào)時(shí)間：2022年底申報(bào)臨床 預(yù)期上市時(shí)間：2024年底

• 1936
• 利拉魯肽微球長效注射劑
• 浙江 
• 多肽藥物  
• 注冊(cè)申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-13
• 未交易
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• 適應(yīng)癥： 11型糖尿病?？朴盟幧陥?bào)時(shí)間：2021年底申報(bào)臨床預(yù)期上市時(shí)間： 2023年底

• 1937
• 利伐沙班片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：利伐沙班與阿司匹林（ASA）聯(lián)合給藥，用于存在缺血事件高風(fēng)險(xiǎn)的冠狀動(dòng)脈疾病（CAD）成人患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）風(fēng)險(xiǎn)。利伐沙班與阿司匹林聯(lián)合給藥，用于外周動(dòng)脈疾

• 1938
• 比索洛爾氨氯地平片
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• BE實(shí)驗(yàn)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：作為高血壓治療的替代療法，用于目前同時(shí)服用與復(fù)方制劑劑量相同的單藥且血壓控制良好的患者。國內(nèi)上市信息：國內(nèi)僅原研默克雪蘭諾有限公司（Merck Kft）的比索洛爾氨氯地平片上市，規(guī)格為：富馬酸

• 1939
• 卡絡(luò)磺鈉注射液
• 安徽 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• MAH轉(zhuǎn)移 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：用于泌尿系統(tǒng)、上消化道、呼吸道和婦產(chǎn)科出血疾病。對(duì)泌尿系統(tǒng)療效較顯著，亦可用于手術(shù)出血的預(yù)防及治療等。劑型：注射劑； 規(guī)格：5ml:20mg；申報(bào)注冊(cè)情況近年有6家企業(yè)新注冊(cè)申報(bào)卡絡(luò)磺鈉注

• 1940
• 恩格列凈二甲雙胍緩釋片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:勃林格殷格翰首次上市時(shí)間:2016/12(美國)暫時(shí)未進(jìn)入中國專利情況:化合物專利2025年到期 晶型專利 2026年到期 適應(yīng)癥:作為飲食和鍛煉的輔助手段，可以改善成人2型糖尿病患者的血