• 編號
• 項(xiàng)目名稱
• 地區(qū)
• 項(xiàng)目類型
• 項(xiàng)目階段
• 合作方式
• 更新時(shí)間
• 交易狀態(tài)
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• 1941
• 丙戊酸鈉緩釋片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:賽諾菲原研進(jìn)口時(shí)間:2001年適應(yīng)癥:癲癇、躁狂癥規(guī)格:500mg(以丙戊酸鈉計(jì))進(jìn)度:制劑完成小試國內(nèi)上市:2家，均天通過一致性評價(jià)BE備案:6家合作模式:制劑多種合作模式;另可提供API

• 1942
• 布瑞哌唑片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:大冢制藥株式會(huì)社原研審評進(jìn)度:2019年開展111期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為分裂癥。適應(yīng)癥:①13歲及以上成人和兒童患者的精神癥治療;②用于成人重度抑郁癥(MDD)的治療擬申報(bào)規(guī)格:0.25mg、

• 1943
• 貝前列素納片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:東麗株式會(huì)社原研進(jìn)口時(shí)間:2018年1月適應(yīng)癥:改善慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。規(guī)格:20μg、40μg進(jìn)度:制劑完成小試國內(nèi)上市:獲批1家(北京泰德);宙評

• 1944
• 布立西坦片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 已過BE，屬3類，目前看仍需進(jìn)行臨床，原料藥來源穩(wěn)定可靠。若原研UCB的臨床通過并獲批，則本項(xiàng)目無需臨床試驗(yàn)可直接獲批上市。

• 1945
• 硫酸艾沙康唑膠囊/注射用硫酸艾沙康唑
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:巴塞利亞原研進(jìn)口時(shí)間:膠囊2021年12月進(jìn)口 凍干粉針2022年06月進(jìn)口適應(yīng)癥:侵襲性曲霉菌病;侵襲性毛霉菌病規(guī)格:膠囊100mg;凍干粉針200mg進(jìn)度:API完成中試;制劑完成小試

• 1946
• 艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:阿斯利康首次上市時(shí)間:2001年在美國獲批上市適應(yīng)癥:胃食管反流病(GERD);與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌;需要持續(xù) NSAID治療的患者規(guī)格:20mg，40mg國內(nèi)情況:多家申

• 1947
• 艾普拉唑腸溶片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠首次上市時(shí)間:艾普拉唑腸溶片(2007年12月)專利情況:化合物專利已到期適應(yīng)癥:治療十二指腸潰瘍及反流性食管炎規(guī)格:5mg/片進(jìn)度:(原料藥+制劑)完成小試階段國內(nèi)研發(fā):

• 1948
• 奧美沙坦酯口崩片
• 上海 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報(bào)
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
• 2023-06-12
• 未交易
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• 原研公司:第一三共株式會(huì)社首次上市時(shí)間:2015/12(日本)原研未進(jìn)入中國專利情況:無核心專利障礙適應(yīng)癥:高血壓規(guī)格:5mg、10mg、20mg、40mg進(jìn)度:完成申報(bào)國內(nèi)研發(fā):原研未進(jìn)口(未注冊申

• 1949
• 硝酸甘油舌下片
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• 注冊申報(bào)
• 多種合作方式 
• 2023-06-09
• 未交易
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• 1項(xiàng)目名稱產(chǎn)品名:硝酸甘油舌下片適應(yīng)癥:用于預(yù)防和迅速緩解因冠狀動(dòng)脈疾病引起的心絞痛發(fā)作。審批狀態(tài):ANDA申報(bào)中合作類型:B證轉(zhuǎn)讓(已獲得B證)2.上市批件目前共有1個(gè)批件，規(guī)格:0.6mg，上市企

• 1950
• 他達(dá)拉非口溶膜
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-09
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：用于治療勃起功能障礙。

• 1951
• 布瑞哌唑口溶膜
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• BE實(shí)驗(yàn)
• 多種合作方式 
• 2023-06-09
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：用于治療成人患者的精神分裂癥。布瑞哌唑，又名依匹哌唑（Brexpiprazole）原研由丹麥靈北制藥和日本大冢制藥共同研發(fā)，是一種非典型抗精神病藥物，2015年獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療精神分

• 1952
• 克立硼羅軟膏
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-09
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：適用于2歲及以上輕度至中度特應(yīng)性皮炎患者的局部外用治療。

• 1953
• 莫匹羅星軟膏
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-09
• 未交易
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• 適應(yīng)癥:該藥品為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發(fā)性皮膚感染及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、創(chuàng)傷合并感染等繼發(fā)性皮膚感染。

• 1954
• 夫西地酸乳膏
• 廣東 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-09
• 未交易
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• 適應(yīng)癥：本品適用于各種細(xì)菌性皮膚感染。主用于革蘭式陽性球菌引起的皮膚感染。如膿包瘡，癤腫，甲溝炎，創(chuàng)傷合并感染，須瘡，汗腺炎，紅癬，毛囊炎，尋常痤瘡，濕疹合并感染，潰瘍合并感染等。處方藥醫(yī)保乙類（已完

• 1955
• 山梨醇甘露醇沖洗劑
• 北京 
• 化藥仿制藥 
• 已獲批上市
• 多種合作方式 
• 2023-06-08
• 未交易
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• 劑型 沖洗劑規(guī)格 3000ml 注冊分類 化學(xué)藥品3類

• 1956
• 針對BRD4(BET）靶點(diǎn)研發(fā)的抗腫瘤藥物license-out,已完成針對復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病I期臨床試驗(yàn)
• 江蘇 
• 化藥新藥 
• 臨床Ⅰ期
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)合作 
• 2023-06-07
• 未交易
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• 因公司戰(zhàn)略發(fā)展需要，現(xiàn)尋求針對BRD4(BET）靶點(diǎn)研發(fā)的抗腫瘤藥物license-out,已完成針對復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病I期臨床試驗(yàn),安全性良好。

• 1957
• 針對mTOR通路與Hedgehog通路的抗腫瘤藥物ACC006 license out，正在進(jìn)行非小細(xì)胞肺癌的II期臨床試驗(yàn)
• 江蘇 
• 化藥新藥 
• 臨床Ⅱ期
• 技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)合作 
• 2023-06-07
• 未交易
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• 因公司戰(zhàn)略發(fā)展需求，現(xiàn)尋求針對mTOR通路與Hedgehog通路的抗腫瘤藥物ACC006的 license out，正在進(jìn)行非小細(xì)胞肺癌的II期臨床試驗(yàn),完成ACC006聯(lián)合 PD-1二線治療晚期非小

• 1958
• 咪達(dá)唑侖直腸凝膠
• 新疆 
• 化藥改良型新藥 
• 臨床Ⅰ期
• 多種合作方式 
• 2023-06-06
• 未交易
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• 咪達(dá)唑侖直腸凝膠化藥2類治療領(lǐng)域：直腸給藥治療領(lǐng)域：中樞神經(jīng)系統(tǒng)本品為改良型新藥，解決口服存在的生物利用度低、依從性差等不足，為兒童專用藥品，符合國家兒童藥鼓勵(lì)政策。目前，本品已建立GMP商業(yè)化生產(chǎn)線

• 1959
• 咖啡酸苯乙醛
• 河北 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-05
• 未交易
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• 適應(yīng)癥： 醫(yī)藥中間體。為蜂膠的主要成分，用于保健品。 項(xiàng)目簡介：預(yù)估全球年需求量在100噸以上研發(fā)進(jìn)度; 已完成實(shí)驗(yàn)室研發(fā)工作，等待中試和試產(chǎn)。

• 1960
• 奧貝膽酸
• 河北 
• 化藥仿制藥 
• 處方開發(fā)
• 多種合作方式 
• 2023-06-05
• 未交易
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• 適應(yīng)癥： 原發(fā)性膽汁性膽囊炎;非酒精性脂肪肝。 研發(fā)進(jìn)度：打通了合成工藝。單耗約2萬元/kg。 項(xiàng)目簡介：美國Intercept制藥公司研發(fā)，2016年5月27日獲美國FDA批準(zhǔn)上市，于2016年12