時(shí)間、地點(diǎn)
【時(shí)間】2021年12月9日-10日
【地點(diǎn)】武漢光谷花山月酒店
【會(huì)議規(guī)?！?600人
大會(huì)背景
為了更好的服務(wù)企業(yè)，武漢東湖國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)將于2021年12月9日-10日在武漢光谷花山月酒店召開(kāi)“第二屆中國(guó)武漢光谷生物學(xué)術(shù)年會(huì)暨生物制藥質(zhì)量分析技術(shù)論壇”。旨在提高生物分析技術(shù)在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域的應(yīng)用，展示新技術(shù)、新產(chǎn)品、新經(jīng)驗(yàn)。
會(huì)議在武漢國(guó)家生物產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)管理辦公室大力支持下，由武漢東湖國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、北京中航環(huán)宇國(guó)際文化交流中心主辦，屆時(shí)將邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外生物藥物質(zhì)量分析領(lǐng)域?qū)＜遗c業(yè)界同仁就生物藥物分析、新技術(shù)、最新研究成果以及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)和挑戰(zhàn)等進(jìn)行深入交流與探討。屆時(shí)將吸引600余名專(zhuān)業(yè)人士齊聚武漢。
一、參會(huì)人員
生物制藥企業(yè)總經(jīng)理、質(zhì)量總監(jiān)、QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門(mén)高管及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)人員，相關(guān)部門(mén)專(zhuān)家和企業(yè)家等。屆時(shí)將吸引600余名專(zhuān)業(yè)人士齊聚武漢
二、參展范圍
1、生物藥品質(zhì)量分析儀器、酶標(biāo)儀、培養(yǎng)基；
2、抗體、診斷試劑、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備；
3、疫苗質(zhì)量分析和冷鏈解決方案的 廠(chǎng)商；
4、生化分析儀、生物制藥分析系統(tǒng),色譜分析儀器；
三、大會(huì)組委會(huì)秘書(shū)處-聯(lián)絡(luò)方式
聯(lián)系人：范宇主任15910266159（微信）
本次大會(huì)將邀請(qǐng)30多位國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家學(xué)者、領(lǐng)先企業(yè)研發(fā)科學(xué)家，從生物制藥發(fā)展趨勢(shì)到疫苗質(zhì)量分析，冷鏈運(yùn)輸及抗體藥物質(zhì)量控制進(jìn)行深入探討。歡迎您的加入！
會(huì)議日程安排
2021年 12月9日-10日 武漢光谷花山月酒店
12月9日上午 | 主會(huì)場(chǎng) |
09:15-09:30 | 大會(huì)開(kāi)幕式，園區(qū)領(lǐng)導(dǎo)致辭 主會(huì)場(chǎng) |
09:30-10:00 | 基于離子液提取的蛋白質(zhì)分析 |
10:00-10:30 | 抗體產(chǎn)品注冊(cè)與申報(bào)策略 |
10:30-11:00 | 茶歇，中場(chǎng)休息 |
11:00-11:30 | 我國(guó)生物制品監(jiān)管及質(zhì)量保障體系 |
11:30-12:00 | 生物抗體藥新工藝和生產(chǎn)技術(shù)展望 |
12月9日下午 第一會(huì)場(chǎng) 細(xì)胞基因質(zhì)量控制專(zhuān)場(chǎng) 分會(huì)場(chǎng) |
13:30-14:00 | 細(xì)胞治療產(chǎn)品的控制策略 |
14:00-14:30 | 微流控芯片質(zhì)譜聯(lián)用細(xì)胞分析儀在細(xì)胞研究中的應(yīng)用 |
14:30-15:00 | 贊助商演講 |
15:00-15:30 | 茶歇，中場(chǎng)休息 |
15:30-16:00 | 細(xì)胞基因治療藥物IND申報(bào)要點(diǎn)解析 |
16:00-16:30 | 抗體大規(guī)模生產(chǎn)-細(xì)胞培養(yǎng)工藝剖析 |
16:30-17:00 | CART細(xì)胞質(zhì)量控制方法控制與注冊(cè)問(wèn)題關(guān)鍵點(diǎn) |
12月9日下午 第二會(huì)場(chǎng) 抗體藥物生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù) 分會(huì)場(chǎng) |
13:30-14:00 | 新冠疫苗的理性設(shè)計(jì)和評(píng)估 |
14:00-14:30 | 重組治療性蛋白藥物的分析開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制 |
14:30-15:00 | 贊助商演講 |
15:00-15:30 | 茶歇，中場(chǎng)休息 |
15:30-16:00 | 從抗體設(shè)計(jì)到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)看 QBD 的重要性 |
16:00-16:30 | 生物技術(shù)藥物病毒清除工藝設(shè)計(jì)及ICH接軌背景下的病毒清除策略 |
16:30-17:00 | 生物類(lèi)似藥的質(zhì)量控制與開(kāi)發(fā)策略 |
12月10日上午 第三會(huì)場(chǎng) 細(xì)胞基因質(zhì)量控制專(zhuān)場(chǎng) 分會(huì)場(chǎng) |
09:00-09:30 | TCR-T細(xì)胞治療惡性腫瘤的臨床研究進(jìn)展 |
09:30-10:00 | 大規(guī)模基因治療載體GMP生產(chǎn)工藝經(jīng)驗(yàn)分享 |
10:00-10:30 | 茶歇，中場(chǎng)休息 |
10:30-11:00 | 基因治療病毒載體的工藝開(kāi)發(fā) |
11:00-11:30 | 腺病毒載體在先進(jìn)治療產(chǎn)品應(yīng)用及產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù) |
11:30-12:00 | 對(duì)細(xì)胞治療產(chǎn)品GMP要求與思考 |
12月10日上午 第四會(huì)場(chǎng) 抗體藥物生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù) 分會(huì)場(chǎng) |
09:00 - 9:30 | 大分子藥物CMC及早期質(zhì)量評(píng)估重要性 |
09:30-10:00 | 單抗類(lèi)生物制品開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵工藝和質(zhì)量控制 |
10:00-10:30 | 茶歇，中場(chǎng)休息 |
10:30-11:00 | 質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)用于蛋白藥在QA/QC中分析要點(diǎn) |
11:00-11:30 | 抗體藥純化工藝中宿主蛋白雜質(zhì)的高效去除和檢測(cè) |
11:30-12:00 | 雙特異性抗體的質(zhì)量研究和雜質(zhì)控制策略 |
12:00-13:00 | 大會(huì)結(jié)束 |
※ 會(huì)議日程安排和演講題目可能根據(jù)專(zhuān)家建議略有調(diào)整，大會(huì)組委會(huì)保留修改解釋權(quán)。
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