大會背景
近年在藥物開發(fā)中,經(jīng)驗證靶點/結(jié)構(gòu)/適應癥已成紅海,行業(yè)“內(nèi)卷”將成桎梏,唯有源頭創(chuàng)新才能突出重圍。生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展至今,已大步進入臨床階段,面對越來越多藥企同時布局“大小分子”多線發(fā)展的轉(zhuǎn)型趨勢,創(chuàng)新大小分子藥物既都以臨床價值為導向,向未被滿足的患者臨床需求奮進為目標,那么:
· 在研發(fā)中將有哪些合作共鑒之處? · 以抗體偶聯(lián)藥物為例,是否還有更多創(chuàng)新可能? · 從生物學機制/疾病機理出發(fā),生物醫(yī)藥還有哪些藍??梢陨钔冢?/p> | · 已發(fā)力原研創(chuàng)新的藥物如何進一步優(yōu)化開發(fā),加速挺進臨床? · 臨床開發(fā)中大小分子差異及聯(lián)用有哪些最新研究? … |
這是創(chuàng)新藥最好的時代,更多機遇正待發(fā)掘,也有諸多挑戰(zhàn)亟需行業(yè)共同應對。
BPC 2022 創(chuàng)新藥系列專題會議將于2022年3月22-23日在上海寶華萬豪酒店全新亮相。三大精品——BioCon-Antibody,PharmaCon,ClinCon同期聯(lián)袂,打造BPC創(chuàng)新藥豪華陣容,引領(lǐng)創(chuàng)新藥新未來!大會緊跟全球創(chuàng)新藥行業(yè)熱點,集結(jié)生物制藥、化學制藥領(lǐng)域精英,圍繞下一代雙多抗、ADC等偶聯(lián)藥物、PROTAC、AI下小分子創(chuàng)新藥等多品類,深度探討從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前到臨床開發(fā)、上市全流程的研發(fā)風向與前沿技術(shù)落地實踐,加速中國創(chuàng)新藥實現(xiàn)從IND到NDA的進程。