全球腫瘤藥物開發(fā)及商業(yè)化的機遇和挑戰(zhàn)
中美藥品監(jiān)管法規(guī)解析和新藥注冊策略
符合FDA/NMPA指南的工藝開發(fā)策略
降本增效的自動化細胞治療生產(chǎn)工藝
CAR-T產(chǎn)品的質(zhì)量控制及注冊檢驗分析
細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)過程中有效的風險控制
iPS來源的TABP-EIC治療前列腺癌
新型基因編輯NK細胞治療產(chǎn)品開發(fā)
TIL在實體瘤中的研發(fā)進展
CAR-T 2.0產(chǎn)品開發(fā)現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)
基于合成生物學技術的新型細胞治療藥物開發(fā)
新一代TCR T細胞治療新藥研發(fā)：從靶點到療效
群雄逐鹿，當下細胞治療藥物開發(fā)的機遇和挑戰(zhàn)
雙特異性抗體和下一代生物制劑的新技術開發(fā)
雙特異性抗體靶點的選擇與組合策略
免疫創(chuàng)新靶點篩選開發(fā)和新藥的有效性評價
靶向基因-病毒治療策略與研究進展
新藥研發(fā)中靶點發(fā)現(xiàn)和選擇的關鍵考量
從ADC新藥獲批，看FDA新藥審批的改變
新型免疫調(diào)節(jié)型抗體偶聯(lián)藥物（IM-ADC）
ADC藥物CMC和質(zhì)量控制分析
在創(chuàng)新藥內(nèi)卷下，如何擁抱新的研發(fā)方向、做出差異化？
......（詳細峰會內(nèi)容可聯(lián)系組委會獲取最新議程冊）
