模塊一、細(xì)胞治療產(chǎn)品的法規(guī)基礎(chǔ)
第1節(jié):我國細(xì)胞治療產(chǎn)品管理的監(jiān)管沿革第2節(jié):細(xì)胞治療法規(guī)解讀第3節(jié):GMP指南(第二版)在細(xì)胞治療方面的相關(guān)內(nèi)容第4節(jié):最新細(xì)胞治療法規(guī)走向與監(jiān)管趨勢變動
模塊二、國外細(xì)胞治療法規(guī)介紹與案例分析第1節(jié):FDA的細(xì)胞治療相關(guān)法規(guī)第2節(jié):EMA的細(xì)胞治療相關(guān)法規(guī)第3節(jié):國外政策與經(jīng)驗(yàn)對我國的借鑒價值第4節(jié):全球首例上市CART實(shí)戰(zhàn)案例分析
模塊三、細(xì)胞治療GMP體系關(guān)鍵問題第1節(jié):細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)體系的建立第2節(jié):細(xì)胞產(chǎn)品制劑的考慮要點(diǎn)與常見問題第3節(jié):質(zhì)量控制體系與分析方法驗(yàn)證第4節(jié):質(zhì)量保證:合規(guī)性、可比性、風(fēng)險管理第5節(jié):細(xì)胞治療產(chǎn)品的GMP特殊性第6節(jié):產(chǎn)品上市前工藝變更及應(yīng)對方法
第1節(jié):細(xì)胞治療非臨床法規(guī)要求第2節(jié):非臨床研究基本思路與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則第3節(jié):IND階段所需非臨床實(shí)驗(yàn)列表第5節(jié):靶點(diǎn)相關(guān)毒性與脫靶第6節(jié):IIT臨床是否能免除非臨床實(shí)驗(yàn)
第1節(jié):細(xì)胞治療IND臨床的特點(diǎn)與整體策略第2節(jié):劑量限制毒性與研究終點(diǎn)設(shè)置第3節(jié):細(xì)胞治療PK研究的特點(diǎn)與難點(diǎn)第6節(jié):IND及BLA申請中臨床部分的特別關(guān)注點(diǎn)第7節(jié):注冊臨床實(shí)戰(zhàn)案例分析
第1節(jié):2023年《體細(xì)胞工作指引》內(nèi)容解讀第3節(jié):數(shù)據(jù)質(zhì)量決定臨床價值第4節(jié):同情性用藥和“正規(guī)IIT臨床”第5節(jié):如何讓IIT臨床發(fā)揮最大價值第6節(jié):IIT臨床實(shí)戰(zhàn)案例分析
第1節(jié):技術(shù)審評的流程介紹和常見問題分析第2節(jié):發(fā)補(bǔ)常見問題與判斷方法第3節(jié):注冊現(xiàn)場核查的整體要求與要點(diǎn)第4節(jié):注冊檢驗(yàn)的整體要求與要點(diǎn)第5節(jié):如何有效地與監(jiān)管部門進(jìn)行溝通
模塊八、細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā)新方向與新技術(shù)第1節(jié):中美細(xì)胞治療臨床發(fā)展方向對比第2節(jié):新產(chǎn)品種類:NK、巨噬、NKT、中性粒、ILC第3節(jié):實(shí)體瘤治療的主要策略與考量第4節(jié):適應(yīng)癥擴(kuò)展:自免、感染性疾病、心腦血管第5節(jié):預(yù)測性標(biāo)志物:在治療開始前預(yù)測療效及毒性第6節(jié):院端生產(chǎn)可行性:vein-to-vein和place-of-care模塊九、細(xì)胞治療產(chǎn)品PAI流程淺析
主題一:細(xì)胞治療產(chǎn)品的特點(diǎn)第5節(jié):主戰(zhàn)/備戰(zhàn)主題三:注意事項(xiàng)