1月25日，輝瑞和BioNTech共同宣布啟動一項臨床試驗，以評估Omicron專用疫苗在18-55歲健康成年人中的保護(hù)效力。該項試驗納入1420名受試者，首批入組受試者已經(jīng)接受了新疫苗注射。

這項研究共分為3個隊列，前兩個隊列探索已接種輝瑞疫苗后將Omicron專用疫苗作為加強(qiáng)針接種的保護(hù)效果，第三個隊列納入未接受過任何疫苗注射的受試者，給予3針Omicron專用疫苗。具體如下：

隊列#1(n=615)：在入組前90-180天接種了兩劑當(dāng)前的Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗；在這項研究中，將接受一劑或兩劑基于Omicron的疫苗

隊列#2(n=600)：在入組前90-180天接種了三劑當(dāng)前的Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗；在這項研究中，將接受一劑目前的輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗或基于Omicron的疫苗

隊列#3(n=205)：未接種疫苗的受試者，接受三劑基于Omicron的疫苗。

既往疫苗仍在繼續(xù)為Omicron引發(fā)的新冠肺炎提供強(qiáng)有力的保護(hù)，然而新數(shù)據(jù)表明，疫苗對于Omicron病毒株的抗感染作用以及輕至中度癥狀的消退速度已經(jīng)快于以往的病毒株，因此有必要開發(fā)基于突變株的專用疫苗?；贐ioNTech的mRNA技術(shù)，新疫苗對Omicron的保護(hù)水平與對其他突變株的保護(hù)水平相似，且保護(hù)持續(xù)時間更長。

不過在新聞稿中輝瑞同時表示，目前的新冠疫苗仍在持續(xù)為接種疫苗的人們，尤其是已接種加強(qiáng)針的人們提供防護(hù)，顯著減少重癥和住院率。輝瑞曾表示2022年計劃生產(chǎn)40億劑疫苗，在針對Omicron的疫苗開發(fā)之后，這一預(yù)期也不會改變。

來源：https://investors.pfizer.com/Investors/News/news-details/2022/Pfizer-and-BioNTech-Initiate-Study-to-Evaluate-Omicron-Based-COVID-19-Vaccine-in-Adults-18-to-55-Years-of-Age/default.aspx

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