抗體偶聯(lián)藥物——ADC，因“精準(zhǔn)靶向+高效殺傷”的特性，近年來全球市場(chǎng)規(guī)模突破百億美元，成為腫瘤治療領(lǐng)域的“黃金賽道”。中國藥企憑借“快速跟進(jìn)+自主創(chuàng)新”雙輪驅(qū)
2025年，全球生物醫(yī)藥行業(yè)正站在一個(gè)變革關(guān)口，人工智能AI賦能的藥物發(fā)現(xiàn)正從概念走向現(xiàn)實(shí)，多特異性抗體、ADC藥物和細(xì)胞療法等創(chuàng)新模式不斷成熟，而以GLP-1
近日，星漢德生物乙肝病毒（HBV）特異性T細(xì)胞受體（TCR）工程化T細(xì)胞治療產(chǎn)品——SCG101V新藥1/2期臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)或CDE批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為慢性乙
2025 年第 85 屆美國糖尿病協(xié)會(huì)（American Diabetes Association，ADA）年度科學(xué)會(huì)議于 2025 年 6 月 23 日在芝加
6月30日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，恒瑞醫(yī)藥的1類新藥、高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片（商品名：艾速達(dá)?）新適應(yīng)癥獲批，適用于成人重度斑禿患者。這是繼強(qiáng)直性
減重藥物賽道再迎重磅數(shù)據(jù)！2025年6月22日，諾和諾德在美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）科學(xué)會(huì)議上公布了其雙靶點(diǎn)減重新藥CagriSema的兩項(xiàng)關(guān)鍵Ⅲ期臨床試驗(yàn)（RE
經(jīng)過24年科學(xué)探索，PROTAC技術(shù)終于邁出從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化的關(guān)鍵一步。近日，Arvinas與輝瑞共同宣布，已向美國FDA提交了Vepdegestrant（AR
近期GLP-1R藥物研發(fā)進(jìn)展突飛猛進(jìn)，繼4月份全球首款GLP-1激動(dòng)劑小分子藥物（Orforglipron）III期臨床試驗(yàn)（ACHIEVE-1）發(fā)布積極結(jié)果之
在眼部疾病治療的征程中，基于腺相關(guān)病毒（Adeno-Associated Virus，AAV）的基因治療已嶄露頭角，取得了一定的階段性成果。然而，眼內(nèi)注射 AA
1. 前言我們知道ADC存在脫靶毒性的風(fēng)險(xiǎn)，雖然ADC的選擇性是通過抗體實(shí)現(xiàn)的，但仍可觀察到非特異性毒性。如果可以使用更精確的有效載荷，協(xié)同組合可能會(huì)產(chǎn)生更有選
基于鎖核酸（Locked nucleic acid，LNA）修飾的 ASO 藥物 SPC5001 在首次人體試驗(yàn)中引發(fā)了嚴(yán)重的不良事件：高劑量（5 mg/kg）
作為新型治療藥物，寡核苷酸藥物具有獨(dú)特 PK 特征，這是決定其藥理活性和毒理學(xué)屬性的物質(zhì)基礎(chǔ)。本文對(duì)這些特征進(jìn)行系統(tǒng)匯總，并提出了 ADME 研究的思路。全文共
2025年4月25日，康方生物（9926.HK）宣布，安尼可?（派安普利單抗注射液）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（
-01-引言由于腫瘤復(fù)雜的疾病發(fā)病機(jī)制，針對(duì)單一靶點(diǎn)的單克隆抗體往往不足以表現(xiàn)出足夠的治療效果。因此，針對(duì)多個(gè)靶點(diǎn)的雙特異性抗體（bsAbs）應(yīng)運(yùn)而生。與單特異
摘要：抗體類生物療法在制藥行業(yè)發(fā)展迅猛，成為最成功的生物制藥類別之一。本文通過分析 1986 年至 2020 年中期獲批的 89 種抗體類生物療法產(chǎn)品的公開信息
4月10日，NMPA官網(wǎng)顯示，信念醫(yī)藥的1類新藥波哌達(dá)可基注射液（商品名：信玖凝）獲批上市，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏癥）成年患者的治療。這一批
在從2023年的驚人高位回落的過程中，默沙東公司仍然保住了我們年度制藥研發(fā)預(yù)算排行榜的首位。盡管默沙東2024年的研發(fā)支出與2023年相比暴跌了近130億美元，
2025年3月19日，智飛生物發(fā)布關(guān)于15價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗獲得Ⅲ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告的提示性公告，該疫苗具有良好的免疫原性及安全性，全面達(dá)到臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)目標(biāo)，在
近日，元本（珠海橫琴）生物科技有限公司宣布其注射用YB-01獲CDE批準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究，用于晚期實(shí)體瘤的治療。這是該項(xiàng)目繼2024年12月份獲得FDA臨床批準(zhǔn)后的
前言在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的進(jìn)步不斷為患者帶來希望。2025年3月10日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)最新公示顯示，科倫博泰自
更懂你的制藥行業(yè)影視服務(wù)全案專家
2025-11-13至2025-11-14
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