摘要abstract

 2月CDE共承辦藥品注冊申請711件

 10個存量品種首次有企業(yè)申報一致性評價

 億一生物、上海海和藥物、北京四環(huán)制藥3個1類新藥首次報產(chǎn)
 仿制申請中有16個品種暫無國產(chǎn)獲批

 7個2類新藥獲批，其中3個新劑型，4個新增適應(yīng)癥

 4個首仿品種獲批，9個存量品種迎首家過評

CDE總體承辦情況

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED2.0中國藥品審評數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，2022年2月CDE共承辦藥品注冊申請711件。

2022年1月-2月CDE承辦藥品注冊申請情況（按受理號計）

一致性評價補充申請承辦情況

2022年2月，39個品種的一致性評價補充申請獲CDE承辦。其中氨酚曲馬多片、丹曲林鈉膠囊、西咪替丁注射液、硝酸甘油注射液、鹽酸胺碘酮注射液、鹽酸丁螺環(huán)酮片、鹽酸決奈達隆片、鹽酸去氧腎上腺素注射液、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用鹽酸多西環(huán)素等10個品種為首次申報。

2月CDE補充申請(一致性評價)品種承辦情況

新藥申請承辦情況

2022年2月，73個品種的新藥申請獲CDE承辦。其中1類新藥有55個，2類改良型新藥有14個，3.3類生物類似藥2個。

億一生物制藥(北京)的艾貝格司亭α注射液、上海海和藥物的谷美替尼片、北京四環(huán)制藥的加格列凈片等3個1類新藥為首次申報上市。

2月國內(nèi)新藥上市申請承辦情況

2月國內(nèi)新藥臨床申請承辦情況

仿制申請承辦情況

2022年2月，83個品種的仿制申請獲CDE承辦，其中：艾地骨化醇軟膠囊、奧貝膽酸片、奧美沙坦酯氨氯地平氫氯噻嗪片、丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液、伏立康唑干混懸劑、枸櫞酸托法替布緩釋片、聚卡波非鈣顆粒、勞拉西泮注射液、立他司特滴眼液、利奈唑胺干混懸劑、利奈唑胺氯化鈉注射液、瑞戈非尼片、舒更葡糖鈉注射液、注射用磷酸特地唑胺、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉/氯化鈉注射液、注射用頭孢西丁鈉/氯化鈉注射液等16個品種暫無國產(chǎn)獲批。

2月國內(nèi)仿制申請承辦情況

進口申請承辦情況

2022年2月，20個品種的進口申請獲CDE承辦。其中1類新藥有5個，2類改良型新藥有4個，5.1類進口原研藥有3個，5.2類進口仿制藥有8個。

2月進口上市申請承辦情況

2月進口臨床申請承辦情況

獲批情況

2022年2月，齊魯制藥的他達拉非口溶膜、湖南明瑞制藥的左奧硝唑分散片、湖南華納大藥廠的左奧硝唑膠囊等三款新劑型改良新藥獲批。玉溪嘉和生物的生物類似藥注射用英夫利西單抗獲批。

44個仿制藥獲批（含進口5.2類），氨氯地平氯沙坦鉀片(II)(北京韓美藥品)、昂丹司瓊口溶膜(江蘇恒瑞醫(yī)藥)、對乙酰氨基酚甘露醇注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥)、硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液(濟川藥業(yè)集團)為國內(nèi)首仿獲批。

41個存量品種有企業(yè)過評，其中法莫替丁片、復(fù)方氨基酸(15)雙肽(2)注射液、骨化三醇膠丸、琥珀酸亞鐵片、間苯三酚注射液、葡萄糖酸鈣注射液、硝酸異山梨酯注射液、熊去氧膽酸片、注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉等9個品種首次有企業(yè)過評。

2月上市申請品種及一致性評價品種獲批情況

數(shù)據(jù)來源：米內(nèi)網(wǎng)MED2.0藥品審評數(shù)據(jù)庫、CDE、NMPA；相關(guān)統(tǒng)計字段按藥品名稱統(tǒng)計，時間截至2022年2月28日；藥物作用靶點以及適應(yīng)癥整理自公開資料。

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