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中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心官網(wǎng)顯示，2022年共有5項(xiàng)連花清瘟治療新冠肺炎的臨床試驗(yàn)登記，包括：

• 聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療比較連花清瘟膠囊和安慰劑治療輕、中度COVID-19患者有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、國(guó)際多中心臨床研究；

• 連花清瘟治療新型冠狀病毒Omicron變異株感染患者的有效性研究；

• 連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎無(wú)癥狀感染者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床研究；

• 連花清瘟膠囊/顆粒對(duì)新型冠狀病毒肺炎隔離人群預(yù)防效果的實(shí)效性整群隨機(jī)對(duì)照臨床研究；

• 連花清瘟治療新型冠狀病毒無(wú)癥狀感染者和輕型確診病例的實(shí)效性整群隨機(jī)對(duì)照研究。

第一項(xiàng)研究的最早登記時(shí)間是今年2月11日，旨在評(píng)價(jià)連花清瘟膠囊治療輕、中度COVID-19成人患者的臨床有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性。 該研究的負(fù)責(zé)人是廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院專家，廣州呼吸疾病研究所副所長(zhǎng)，國(guó)家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心副主任鄭勁平，與鐘南山院士關(guān)系密切；主辦單位是廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院；實(shí)施地點(diǎn)包括中國(guó)、泰國(guó)、柬埔寨、越南、新加坡多個(gè)國(guó)家的醫(yī)院；實(shí)施時(shí)間從2022年1月1日到2022年12月31日。

試驗(yàn)計(jì)劃招募860名受試者，分為2組：連花清瘟膠囊組和安慰劑對(duì)照組，干預(yù)措施是標(biāo)準(zhǔn)治療+連花清瘟膠囊/安慰劑，4粒/次，一日3次。

第三項(xiàng)研究的登記時(shí)間是3月29日，旨在評(píng)價(jià)連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎無(wú)癥狀感染者的臨床療效。研究負(fù)責(zé)人是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院副院長(zhǎng)、上海市內(nèi)分泌研究所所長(zhǎng)寧光院士；主辦單位和研究地點(diǎn)均是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院；實(shí)施時(shí)間從2022年3月28日到2022年6月30日。

該試驗(yàn)計(jì)劃招募1600名受試者，分為2組。干預(yù)措施是連花清瘟膠囊，膠囊4粒/次，一日3次；安慰劑，4粒/次或1袋/次，一日3次。

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