2022-07-01 15:10:10來源：醫(yī)藥筆記瀏覽量：548
2022年6月30日，石藥集團在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上登記了新冠mRNA疫苗SYS6006的二期臨床研究。
該研究計劃入組600例健康志愿者，預(yù)計到今年底可以初步完成。
該二期臨床探索兩個劑量，分別為20μg、30μg，另設(shè)安慰劑對照組，兩針注射，間隔時間為3周。
該研究在河北省疾控中心進行，由河北疾控中心疫苗臨床研究所的趙玉良所長主持。
總結(jié)
2022年4月3日，石藥集團發(fā)布公告，宣布其新冠mRNA疫苗SYS6006的臨床試驗申請獲得NMPA批準(zhǔn)。根據(jù)公告信息，SYS6006為針對新冠病毒變異株的mRNA疫苗，對Omicron、Delta在內(nèi)的當(dāng)前主要突變株都具有良好的保護效力。此外，SYS6006的穩(wěn)定性好，可以再2-8℃長期保存。
國內(nèi)新冠疫苗的競爭已經(jīng)進入第二階段，圍繞突變株和加強針進行激烈爭奪。國藥中生已經(jīng)的Omicron滅活疫苗已經(jīng)進入三期臨床，變異株mRNA疫苗則以石藥集團進展為最快。
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