2022-12-01 11:11:19來源:醫(yī)藥觀瀾瀏覽量:368
阿爾茨海默病是老年人中最常見的神經(jīng)退行性疾病,而淀粉樣蛋白沉積是患者大腦的標(biāo)志性特征。靶向淀粉樣蛋白是阿爾茨海默病新藥開發(fā)的重要方向之一。Lecanemab與可溶性Aβ聚合體結(jié)合,并且促進(jìn)它們的清除。它具有改變疾病病理,緩解疾病進(jìn)展的潛力。
先前的2b期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,lecanemab降低大腦淀粉樣蛋白斑塊水平。在接受治療18個(gè)月后,lecanemab(10 mg/kg,每兩周一次)將大腦淀粉樣蛋白水平平均降低0.306 SUVr單位(基線值為1.37)。超過80%的參與者達(dá)到視覺評(píng)估掃描圖像時(shí)淀粉樣蛋白陰性標(biāo)準(zhǔn)。而且,淀粉樣蛋白降低的水平與多項(xiàng)認(rèn)知評(píng)分的臨床下降速度減慢具有相關(guān)性。
此次在NEJM上發(fā)表的是一項(xiàng)為期18個(gè)月的多中心、雙盲、3期試驗(yàn)結(jié)果。研究納入的均為50~90歲早期阿爾茨海默病患者,他們按1:1的比例隨機(jī)接受靜脈注射lecanemab或安慰劑治療。試驗(yàn)主要終點(diǎn)為18個(gè)月時(shí)臨床癡呆綜合評(píng)定量表1(CDR-SB;范圍為0至18)和整體認(rèn)知與功能量表評(píng)分較基線的變化值。CDR-SB評(píng)分是對患者記憶、認(rèn)知能力、生活自理水平等多個(gè)方面的綜合性評(píng)估,評(píng)分越高意味著癡呆癥越嚴(yán)重。
該試驗(yàn)共納入1795名受試者,其中898人接受lecanemab治療,897人接受安慰劑治療。兩組在基線時(shí)的CDR-SB平均得分約為3.2。結(jié)果顯示,18個(gè)月時(shí),lecanemab組與基線相比的變化為1.21(調(diào)整后的最小二乘均值),安慰劑組為1.66,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明lecanemab組患者CDR-SB評(píng)分的增加速度減緩了27%。
相比安慰劑組,治療組所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)也顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.001),包括專門衡量認(rèn)知能力(包括記憶、語言能力、文字識(shí)別等)的指標(biāo)ADAS-Cog14,AD綜合評(píng)分ADCOMS,以及用于評(píng)估患者日常生活能力(比如穿衣、清潔、購物)的指標(biāo)ADCS MCI-ADL等。具體而言:1)在淀粉樣PET亞組試驗(yàn)中,lecanemab自治療3個(gè)月開始就顯著減輕淀粉樣斑塊負(fù)擔(dān)(平均差:-59.1);2)基于ADAS-Cog14評(píng)分,lecanemab治療18個(gè)月后延緩了26%的認(rèn)知功能減退(平均差:-1.44 );3)基于ADCCOMS評(píng)估,lecanemab治療18個(gè)月后延緩了24%的疾病進(jìn)展(平均差:-0.050);4)基于ADCS MCI-ADL評(píng)分,lecanemab治療18個(gè)月后延緩了37%的日常生活能力減退(平均差:2.016)。
在安全性方面,lecanemab組26.4%的受試者出現(xiàn)輸液相關(guān)反應(yīng),12.6%受試者出現(xiàn)淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常,伴有水腫或積液。研究者認(rèn)為,需要更長的試驗(yàn)來確定lecanemab治療早期阿爾茨海默病的療效和安全性。
[3] THE U.S. FDA ACCEPTS AND GRANTS PRIORITY REVIEW FOR EISAI'S BIOLOGICS LICENSE APPLICATION OF LECANEMAB FOR EARLY ALZHEIMER'S DISEASE UNDER THE ACCELERATED APPROVAL PATHWAY, Retrieved July 5, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/the-us-fda-accepts-and-grants-priority-review-for-eisais-biologics-license-application-of-lecanemab-for-early-alzheimers-disease-under-the-accelerated-approval-pathway-301580919.html
[4]衛(wèi)材在阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)(CTAD)會(huì)議上公布了侖卡奈單抗驗(yàn)證性III期Clarity-AD的全部結(jié)果 . Retrieved Nov 30, 2022, from https://mp.weixin.qq.com/s/RMwqOsOnksfoY2g34TVrCg
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