12月1日，先聲藥業(yè)宣布，與寧丹新藥合作開發(fā)的先必新舌下片治療急性缺血性腦卒中（AIS）的III期臨床研究初步分析顯示：相對于安慰劑，先必新舌下片顯著改善AIS患者治療后神經(jīng)功能恢復(fù)及獨立生活能力，達(dá)到預(yù)期療效終點，安全性良好。

先必新舌下片（前稱Y-2舌下片）是一種口服固體制劑，所含依達(dá)拉奉和右莰醇兩種活性成分可在舌下迅速崩解，通過舌下靜脈叢吸收，進(jìn)入中樞發(fā)揮抗炎、抗自由基和保護(hù)血腦屏障等藥效，從而降低腦卒中引發(fā)的神經(jīng)元損傷。獨特的劑型有望增加卒中治療方式的靈活性，提高用藥依從性。

此項先必新舌下片注冊III期臨床研究由北京大學(xué)第三醫(yī)院任組長單位，于全國近40家研究中心納入發(fā)病時間≤48小時的AIS患者超900例， 旨在評價先必新舌下片治療AIS患者的有效性和安全性。

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