▎藥明康德內(nèi)容團隊報道

2月6日，南京寧丹新藥技術有限公司（簡稱寧丹新藥，NeuroDawn）宣布超募完成逾億元人民幣A+輪融資。本輪融資由招商健康領投，多名產(chǎn)業(yè)資深投資人跟投，原股東先聲藥業(yè)繼續(xù)加持。根據(jù)寧丹新藥新聞稿，此次募集的資金將主要用于加速核心臨床管線注冊上市和研發(fā)進度，以及進一步推進平臺化建設和國際開發(fā)合作。

寧丹新藥成立于2020年12月，該公司及其團隊長期專注于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病領域的創(chuàng)新藥研發(fā)，以多機制協(xié)同治療CNS疾病。目前，寧丹新藥已經(jīng)建立了臨床科學賦能的多機制藥物設計研發(fā)平臺、舌下制劑技術開發(fā)平臺等完善的內(nèi)部研發(fā)平臺，在研管線已有7個新藥項目，其中1款2類新藥已處于Pre-NDA階段。

2022年12月，先聲藥業(yè)宣布與寧丹新藥公司合作開發(fā)的先必新舌下片（前稱Y-2舌下片）治療急性缺血性腦卒中（AIS）的注冊3期臨床研究達預期療效終點。先必新舌下片是先聲藥業(yè)已上市1類新藥先必新（依達拉奉右莰醇注射用濃溶液，主要用于卒中院內(nèi)治療）的舌下片劑型，它能通高效透過血腦屏障，發(fā)揮中樞抗炎、抗自由基作用，有望為AIS患者提供全病程治療選擇。且創(chuàng)新的舌下制劑技術相對于注射液更加安全、可及、便捷，適用于患者及時給藥和院外給藥，讓卒中救治能夠更早一步、療程更足。

圖片來源：參考資料[1]

此外，寧丹新藥研發(fā)的1類新藥、一款全新結(jié)構(gòu)小分子PSD-95/nNOS解偶聯(lián)劑Y-3注射液已經(jīng)在中國獲批臨床，擬用于改善AIS所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙。Y-3注射液具有解離PSD-95和nNOS偶聯(lián)，以及激動α2-GABAAR的雙靶點活性，可以降低興奮性神經(jīng)毒性損傷。該藥能夠透過血腦屏障，且更便于與溶栓藥物聯(lián)用，有可能讓更多患者獲益。同時，Y-3具有快速抗焦慮和抗抑郁的作用，可兼顧急性腦卒中保護和卒中后情感障礙改善，有利于患者的預后。

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