2月28日，三生制藥發(fā)布一則公告稱，由于相關(guān)許可產(chǎn)品的進一步精簡，將與阿斯利康于2023年2月28日簽訂終止協(xié)議，同意自2023年12月31日起終止獨家許可協(xié)議以及其項下許可產(chǎn)品的商業(yè)化將終止，除第三方分銷商在終止日期前收購的艾塞那肽許可產(chǎn)品的分銷（將于2025年8月31日停止分銷）。

2016年，三生制藥與阿斯利康達成戰(zhàn)略合作，獲得了艾塞那肽（百泌達，Byetta）和艾塞那肽微球（百達揚，Bydureon）的中國獨家商業(yè)化權(quán)益。艾塞那肽為GLP-1受體激動劑，需每日皮下注射2次，于2009年在中國獲批上市，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。艾塞那肽微球則為艾塞那肽的緩釋劑型，每周皮下注射一次。2018年，艾塞那肽微球在國內(nèi)獲批上市，成為中國首個GLP-1受體激動劑長效制劑。

三生制藥表示，由于艾塞那肽許可產(chǎn)品對該公司的財務(wù)貢獻微乎其微，董事會認為，獨家許可協(xié)議的終止及有關(guān)商業(yè)化艾塞那肽許可產(chǎn)品安排的終止對該公司的業(yè)務(wù)運營及財務(wù)狀況并無重大影響。

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