日前，北京吉因加科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“吉因加”）與深圳市新合生物醫(yī)療科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“新合生物”）在北京簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方達(dá)成共識(shí)，新合生物將充分運(yùn)用吉因加的檢測(cè)平臺(tái)技術(shù)，加速mRNA腫瘤新抗原疫苗的早期臨床試驗(yàn)進(jìn)度，吉因加將發(fā)揮其測(cè)序平臺(tái)在性能、應(yīng)用和數(shù)據(jù)安全方面的優(yōu)勢(shì)，共同推動(dòng)腫瘤精準(zhǔn)治療，共建產(chǎn)業(yè)鏈合作新生態(tài)。
吉因加CEO易鑫與新合生物聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO王弈代表雙方企業(yè)簽約
作為一家AI+RNA藥物研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，新合生物在RNA創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域一直處于行業(yè)領(lǐng)先位置。依托自身研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)優(yōu)勢(shì)，新合生物先后在mRNA腫瘤疫苗、腫瘤微環(huán)境免疫調(diào)節(jié)、病毒疫苗等多個(gè)方向開展深入研究。吉因加作為專注精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的創(chuàng)新型高科技企業(yè)，憑借在科研學(xué)術(shù)領(lǐng)域豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)、基于國(guó)產(chǎn)測(cè)序平臺(tái)的全流程解決方案、以及符合藥物臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)體系，已經(jīng)在藥企服務(wù)領(lǐng)域打造出了良好的行業(yè)口碑。基于mRNA腫瘤疫苗這一具有廣闊前景的前瞻性技術(shù)，雙方在臨床轉(zhuǎn)化與應(yīng)用進(jìn)程中可以優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，實(shí)現(xiàn)共贏。
吉因加CEO易鑫表示：
吉因加重視藥物開發(fā)過(guò)程中的檢測(cè)需求。目前公司已建立符合藥物臨床試驗(yàn)規(guī)范的檢測(cè)和交付體系，能夠同時(shí)滿足臨床前科研探索和臨床試驗(yàn)合規(guī)化檢測(cè)的高標(biāo)準(zhǔn)要求，助力臨床試驗(yàn)規(guī)范開展和藥物上市。吉因加不斷追求技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品迭代，將基于多組學(xué)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，協(xié)助新合生物進(jìn)行新抗原預(yù)測(cè)、驗(yàn)證及工藝完善等，并在未來(lái)合作中拓展更高價(jià)值空間。后續(xù)，公司會(huì)持續(xù)精益求精，探尋更快的腫瘤檢測(cè)周期，為新合生物和更多合作伙伴提供更穩(wěn)定、可靠、合規(guī)的檢測(cè)服務(wù)，實(shí)現(xiàn)資源互利和行業(yè)的共同發(fā)展。
新合生物聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO王弈表示：
很高興與吉因加建立合作伙伴關(guān)系。新合生物一直以來(lái)積極應(yīng)用多組學(xué)及AI算法等全球前沿的新興技術(shù)賦能RNA創(chuàng)新藥研發(fā)，吉因加擁有行業(yè)領(lǐng)先的高通量基因檢測(cè)技術(shù)，并且正在拓展該技術(shù)在腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用，我們期待與吉因加優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，以先進(jìn)的AI算法平臺(tái)和高通量基因檢測(cè)技術(shù)，不斷豐富腫瘤基因大數(shù)據(jù)，加速新合生物mRNA腫瘤新抗原疫苗的臨床試驗(yàn)進(jìn)程。未來(lái)，新合生物將攜手更多行業(yè)同道為患者提供安全、有效的創(chuàng)新藥物，為實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)’貢獻(xiàn)力量。
吉因加創(chuàng)立于2015年，是誕生于精準(zhǔn)醫(yī)療大背景下的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。公司堅(jiān)持國(guó)產(chǎn)自主戰(zhàn)略，以檢測(cè)大平臺(tái)、制造大平臺(tái)和數(shù)據(jù)大平臺(tái)為載體，提供面向醫(yī)學(xué)、科技、健康三大業(yè)務(wù)方向的基因檢測(cè)產(chǎn)品與服務(wù)，實(shí)現(xiàn)從技術(shù)突破、學(xué)術(shù)引領(lǐng)、產(chǎn)品創(chuàng)新到市場(chǎng)領(lǐng)先的發(fā)展之路。在藥企服務(wù)領(lǐng)域，吉因加提供貫穿藥物研發(fā)上市全鏈條的檢測(cè)產(chǎn)品和服務(wù)，包括臨床前靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及患者招募、伴隨診斷開發(fā)(CDx)及商業(yè)化、上市后推廣等，積累了豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)資質(zhì)，目前已合作超過(guò)60家國(guó)內(nèi)外知名藥企，參與超過(guò)200項(xiàng)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，并取得多項(xiàng)高質(zhì)量的成果轉(zhuǎn)化。新合生物是一家依托AI技術(shù)專注于RNA創(chuàng)新藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。已搭建多組學(xué)大數(shù)據(jù)采集平臺(tái)及多重生物組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)，利用AI及生信技術(shù)進(jìn)行深度藥物靶點(diǎn)挖掘及全自動(dòng)藥物設(shè)計(jì)，用于創(chuàng)新性RNA藥物研發(fā)。公司匯聚全球視野的頂級(jí)科研團(tuán)隊(duì)，擁有AI生信、腫瘤免疫、新型疫苗研發(fā)、藥物遞送、核酸載體等不同領(lǐng)域?qū)＜?，在研管線涵蓋腫瘤疫苗、腫瘤微環(huán)境免疫調(diào)節(jié)劑、病毒疫苗等多個(gè)方向，已在北京、深圳、廣州分別建立國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的RNA藥物研發(fā)中心及生產(chǎn)中心，支持管線研發(fā)、技術(shù)升級(jí)及臨床研究。截至目前，新合生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)靶點(diǎn)、國(guó)內(nèi)首個(gè)mRNA腫瘤新抗原疫苗XH101注射液已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）受理，走在行業(yè)創(chuàng)新前列。
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