3月27日，德國默克宣布，在與輝瑞終止聯(lián)盟協(xié)議后，重新獲得PD-L1單抗Bavencio（avelumab，阿維魯單抗）的全球獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。從2023年6月30日起，默克將通過其關(guān)聯(lián)公司Ares Trading s.a.全面接管Bavencio的全球商業(yè)化。默克和輝瑞將繼續(xù)實(shí)施各自正在進(jìn)行的Bavencio相關(guān)的臨床試驗(yàn)，默克將負(fù)責(zé)未來所有的研發(fā)活動(dòng)。目前，產(chǎn)品生產(chǎn)和供應(yīng)鏈仍將完全由默克負(fù)責(zé)，以確?；颊唛L期可靠地獲得Bavencio。Bavencio由默克內(nèi)部發(fā)現(xiàn)，默克和輝瑞于2014年建立聯(lián)盟，共同開發(fā)和商業(yè)化Bavencio，以加速抗PD-L1抗體的開發(fā)。Bavencio在國際指南中被廣泛認(rèn)可作為局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）成人患者一線維持治療的標(biāo)準(zhǔn)，這些患者在含鉑化療后無進(jìn)展。Bavencio聯(lián)合阿昔替尼已獲批用于晚期腎細(xì)胞癌（RCC）成人患者的一線治療。Bavencio還被授權(quán)用于轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌（MCC）成人患者的單藥治療。
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