▎藥明康德內(nèi)容團隊報道

4月18日，諾誠健華宣布，其多項腫瘤管線數(shù)據(jù)在2023年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上進行了公布。其中，選擇性IKZF1/3降解劑ICP-490的研究獲得了口頭報告。數(shù)據(jù)顯示，在多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤腫瘤模型中，ICP-490表現(xiàn)出較好的抗腫瘤活性，包括克服來那度胺的耐藥性。

ICP-490是一款高效選擇性IKZF1/3降解劑，目前正在開展1期臨床試驗。本次公布的細(xì)胞活力測定數(shù)據(jù)顯示，ICP-490對多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤（包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤）細(xì)胞系顯示了良好的體外療效，在來那度胺耐藥細(xì)胞系中也表現(xiàn)出較好的抗增殖活性，對正常人體細(xì)胞沒顯示出細(xì)胞毒性。體內(nèi)療效研究進一步證實了ICP-490對多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤小鼠模型的有效性。

ICP-490的免疫調(diào)節(jié)活性也在與單抗藥物的聯(lián)合治療中得到了體現(xiàn)。數(shù)據(jù)顯示，低劑量的ICP-490可強力誘導(dǎo)IL-2和顆粒酶B的釋放，有效提升了抗CD38單抗藥物在多發(fā)性骨髓瘤中的療效。同時，在非霍奇金淋巴瘤中，ICP-490展現(xiàn)出與BTK抑制劑奧布替尼的協(xié)同抑瘤作用。

研究還顯示，ICP-490的藥代動力學(xué)參數(shù)總體良好，具有較高的口服生物利用度。

除了ICP-490，諾誠健華還以海報的形式展示了另外兩項研究數(shù)據(jù)：一項為BTK抑制劑奧布替尼、抗CD19抗體tafasitamab和免疫調(diào)節(jié)劑來那度胺聯(lián)合治療B細(xì)胞惡性腫瘤的研究（摘要代碼：4013）；另一項為SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189的臨床前開發(fā)（摘要代碼：4012）。

參考資料：

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