4月27日，再鼎醫(yī)藥宣布與宜聯(lián)生物達(dá)成戰(zhàn)略合作和全球獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，再鼎醫(yī)藥將獲得YL212的全球所有的開發(fā)和商業(yè)化活動(dòng)權(quán)益，宜聯(lián)生物將有權(quán)獲得預(yù)付款和基于開發(fā)和銷售的里程碑付款，以及全球年度凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)和潛在的第三方許可分成。
YL212是一種創(chuàng)新的DLL3 ADC，由宜聯(lián)生物具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的TAMLIN?技術(shù)平臺(tái)發(fā)現(xiàn)。TAMLIN?是新一代ADC技術(shù)平臺(tái)，旨在利用腫瘤微環(huán)境來克服當(dāng)前ADC藥物面臨的種種挑戰(zhàn)。DLL3是一種在小細(xì)胞肺癌 (SCLC) 和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中過度表達(dá)的Notch配體抑制劑。此次YL212（一種新型DLL3 ADC）項(xiàng)目的合作將進(jìn)一步拓展再鼎醫(yī)藥的腫瘤管線。除YL212外，再鼎醫(yī)藥去年還獲得了Tivdak（tisotumab vedotin）在大中華區(qū)的獨(dú)家許可。Tivdak是首個(gè)也是目前唯一獲批用于化療期間或化療后疾病進(jìn)展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的組織因子 ADC。
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