關于發(fā)布《〈場地管理文件〉編寫指導原則（試行）》的通告：為貫徹落實《藥品生產監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第28號）關于藥品生產場地管理工作的相關要求，指導藥品生產企業(yè)規(guī)范編寫《場地管理文件》（Site Master File，SMF），核查中心組織制定了《〈場地管理文件〉編寫指導原則（試行）》。經國家藥品監(jiān)督管理局同意，現予發(fā)布。
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截止到2024年03月29日16：08，未發(fā)布藥品批準證明文件待領取信息。
國家藥監(jiān)局關于七葉皂苷鈉搽劑處方藥轉換為非處方藥的公告（2024年第30號）
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國家藥監(jiān)局關于調整麻醉藥品和精神藥品進出口準許證管理有關事宜的公告（2024年第33號）
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國家藥監(jiān)局關于印發(fā)藥品抽檢探索性研究原則及程序的通知
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國家藥品監(jiān)督管理局信息中心 食品藥品審核查驗中心公開征求《血液制品生產檢驗電子化記錄技術指南（征求意見稿）》意見
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國家藥品不良反應檢測年度報告（2023年）
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