10月27日，基石藥業(yè)（HKEX代碼：2616）宣布與總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市的EQRx公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。基石藥業(yè)將獨家授權(quán)EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化PD-L1單抗舒格利單抗（CS1001）及PD-1單抗CS1003這兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物。基石藥業(yè)將保留CS1003在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，并將繼續(xù)探索其單藥和聯(lián)合療法的發(fā)展前景。根據(jù)協(xié)議，基石藥業(yè)將獲得1.5億美元的首付款，高達(dá)11.5億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權(quán)使用費。

EQRx由企業(yè)家Alexis Borisy創(chuàng)立，Borisy此前曾投資癌癥基因檢測公司 Foundation Medicine，也是Blueprint Medicines的共同創(chuàng)立者。在GV, ARCH Venture Partners, Andreessen Horowitz, Casdin Capital, Section 32, Nextech和Arboretum Ventures等風(fēng)險投資機構(gòu)的支持下，EQRx融資2億美元，致力于通過人工智能等新技術(shù)進行藥物開發(fā)，以更低的價格向美國和其他發(fā)達(dá)發(fā)達(dá)國家提供創(chuàng)新藥物。

舒格利單抗正在進行治療非小細(xì)胞肺癌、胃癌和食道癌的臨床試驗，并獲得了美國FDA授予用于治療T細(xì)胞淋巴瘤的孤兒藥資格，以及治療復(fù)發(fā)/難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤（ENKTL）的突破性療法認(rèn)定。CS1003聯(lián)合侖伐替尼用于一線治療肝細(xì)胞癌的Ⅲ期臨床試驗正在順利進行中。基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“這兩款藥物可以作為多種聯(lián)合療法的骨架產(chǎn)品，而聯(lián)合療法正成為全球腫瘤治療領(lǐng)域的基石，這也正是EQRx對這兩款藥物的期待所在?！?/span>

2020年9月，基石藥業(yè)和輝瑞公司（紐交所代碼：PFE） 建立戰(zhàn)略合作關(guān)系，輝瑞香港對基石藥業(yè)投資2億美元，雙方合作舒格利單抗（CS1001）在中國大陸地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。基石藥業(yè)還有權(quán)獲得最高可達(dá)2.8億美元的舒格利單抗里程碑付款及額外的分級特許權(quán)使用費。

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