第十一批國(guó)采又推進(jìn)了一步！今日（8 月 4 日）傍晚，國(guó)家聯(lián)采辦發(fā)布了《關(guān)于組織醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)送第十一批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)品種需求量的通知》，按照工作安排，請(qǐng)各省
2025年上半年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)1類(lèi)新藥43個(gè)（按通用名計(jì)），其中國(guó)產(chǎn)新藥40個(gè)，進(jìn)口新藥3個(gè)。2022—2024年全年獲批數(shù)量分別為19
近日，北京陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)上一批藥品被標(biāo)上“紅標(biāo)”和“黃標(biāo)”的警示符號(hào)，引發(fā)醫(yī)藥行業(yè)震動(dòng)。276個(gè)藥品被標(biāo)注為紅標(biāo)價(jià)格警示，148個(gè)藥品被標(biāo)注為黃標(biāo)價(jià)格警示，超40
精彩內(nèi)容據(jù)米內(nèi)網(wǎng)最新數(shù)據(jù)顯示，2025年Q1中國(guó)城市實(shí)體藥店中成藥市場(chǎng)大跌近15%，13個(gè)大類(lèi)僅1個(gè)有正增長(zhǎng)，市場(chǎng)陷入危機(jī)。42個(gè)品牌銷(xiāo)售額超過(guò)1億元，其中獨(dú)家
隨著中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)步入高質(zhì)量發(fā)展新階段，在政策支持、技術(shù)突破與市場(chǎng)需求的多重驅(qū)動(dòng)下，2024年醫(yī)藥市場(chǎng)格局呈現(xiàn)顯著變革。為展現(xiàn)企業(yè)的藥品銷(xiāo)售實(shí)力，宣傳推廣中國(guó)醫(yī)藥
2025 年 6 月 27 日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）大手一揮，甩出一記重磅炸彈 —— 直接取消針對(duì)已獲批 BCMA 和 CD19 靶向 CAR-T
圖片來(lái)源：Pharmaceutical Executive（下同）2025年6月20日，全球知名行業(yè)媒體Pharmaceutical Executive（制藥經(jīng)
又是一年CRO更新榜單。雖然整體格局依舊，其中還是有一些小變化。隨著Syneos私有化退市，沒(méi)有公開(kāi)財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)，也就不再納入榜單?？梢灶A(yù)見(jiàn)的是，明年也不會(huì)出現(xiàn)Ca
小核酸藥物憑借精準(zhǔn)靶向、治療模式創(chuàng)新等優(yōu)勢(shì)，成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的 “潛力賽道”。2025 年一季度，全球小核酸藥物市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局初顯，營(yíng)收 TOP10 產(chǎn)品的表現(xiàn)，
4月10日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）發(fā)布了一項(xiàng)政策調(diào)整信息，核心內(nèi)容是將在單克隆抗體等藥物開(kāi)發(fā)中逐步減少、優(yōu)化或替代現(xiàn)有的動(dòng)物試驗(yàn)要求，采信基于
5月12日至5月18日，CDE共承辦受理248個(gè)化學(xué)藥品注冊(cè)申請(qǐng)，其中31個(gè)新藥注冊(cè)申請(qǐng)，108個(gè)仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)，11個(gè)進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng)，98個(gè)補(bǔ)充申請(qǐng)。新藥受理號(hào)
2025年，全球藥物市場(chǎng)格局重新調(diào)整。GLP-1藥物市場(chǎng)規(guī)模繼續(xù)擴(kuò)大，司美格魯肽一季度銷(xiāo)售額近80億美元，替爾泊肽銷(xiāo)售額61.5億美元，成為增長(zhǎng)最快的領(lǐng)域。腫瘤
精彩內(nèi)容日前，A股上市公司2024年年報(bào)披露落下帷幕，493家醫(yī)藥企業(yè)成績(jī)單出爐，近3成業(yè)績(jī)（營(yíng)收、凈利潤(rùn)）雙漲。從營(yíng)收來(lái)看，48家營(yíng)收超過(guò)100億元，上海醫(yī)藥
在腫瘤免疫治療的競(jìng)技場(chǎng)上，單抗藥物曾以“精準(zhǔn)狙擊手”的姿態(tài)改寫(xiě)癌癥治療史。但近年來(lái)，雙特異性抗體（雙抗）異軍突起，憑借“一箭雙雕”的設(shè)計(jì)理念，試圖顛覆傳統(tǒng)單抗的
數(shù)據(jù)顯示，2025年3月化學(xué)仿制藥完成審批269個(gè)品種，其中3類(lèi)化學(xué)仿制藥完成審批145個(gè)品種，批準(zhǔn)品種達(dá)132個(gè)，為近兩年之最。1申報(bào)情況2025年3月份CD
2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)（AACR）即將于4月25-30日在美國(guó)芝加哥舉行，最近會(huì)議摘要已經(jīng)公開(kāi)，超過(guò)200款來(lái)自中國(guó)的創(chuàng)新藥集中亮相，無(wú)疑優(yōu)勢(shì)一份國(guó)產(chǎn)抗
當(dāng)全球生物醫(yī)藥資本寒冬持續(xù)蔓延，中國(guó) CRO（醫(yī)藥研發(fā)外包）行業(yè)卻在2024年悄然上演 "深蹲起跳" 的好戲。從跨國(guó)并購(gòu)到AI技術(shù)革命，從
第十屆全球藥品質(zhì)量峰會(huì)，展示了印度藥業(yè)國(guó)際化的說(shuō)法和做法印度藥業(yè)是我國(guó)藥業(yè)全球化的主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，這是眾所周知的。兩周前在印度孟買(mǎi)舉行的第十屆全球藥品質(zhì)量峰會(huì)，更
3月5日上午9時(shí)，十四屆全國(guó)人大三次會(huì)議在人民大會(huì)堂開(kāi)幕，國(guó)務(wù)院總理李強(qiáng)代表國(guó)務(wù)院向十四屆全國(guó)人大三次會(huì)議作政府工作報(bào)告（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《報(bào)告》）。現(xiàn)將醫(yī)藥部分學(xué)習(xí)體
自新版《藥品注冊(cè)管理辦法》實(shí)施后，創(chuàng)新藥申報(bào)數(shù)量穩(wěn)步增長(zhǎng)，2024年，新藥審評(píng)審批體系優(yōu)化，在部分地區(qū)開(kāi)展優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)，將審評(píng)審批時(shí)限由60個(gè)
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