12月16日，復星醫(yī)藥（02196.HK；600196.SH）宣布，對之前與德國BioNTech（NSDQ：BNTX）就候選mRNA新冠疫苗訂立的開發(fā)及許可協(xié)議進行修正，并簽訂供貨協(xié)議。協(xié)議所涉及的候選新冠疫苗BNT162b1、BNT162b2于中國大陸均處于臨床試驗階段。

根據(jù)本次許可協(xié)議修正案，對于BioNTech新冠疫苗的成品供貨，復星醫(yī)藥將與BioNTech按65%、35%的比例分享年度銷售毛利；對于BioNTech新冠疫苗的大包裝制劑供貨，復星醫(yī)藥將與BioNTech按60%、40%的比例分享年度銷售毛利。

根據(jù)新簽訂的供貨協(xié)議，若相關新冠疫苗在中國獲批上市，且復星醫(yī)藥下達相應訂單，BioNTech應于2021年向中國大陸供應不少于100,000,000劑mRNA新冠疫苗。對于首批5,000萬劑疫苗訂單，復星醫(yī)藥將于12月30日前支付12,500萬歐元首付款，并在疫苗獲批后支付12,500萬歐元剩余首付款；在收到疫苗后，復星醫(yī)藥將支付相應余款。根據(jù)GBI既往報道，復星醫(yī)藥與BioNTech于今年3月達成了價值1.35億美元的許可協(xié)議，獲得在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化BioNTech的四種新冠疫苗的獨家權利。雙方今年7月在華啟動的針對BNT162b1的I期臨床目前已經(jīng)完成，針對BNT162b2的II期臨床也于近期展開。

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