根據(jù)國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）數(shù)據(jù)，阿斯利康旗下奧拉帕利（利普卓）用于攜帶BRCA1/2突變（胚系和/或體細(xì)胞系）且在既往新型激素藥物治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者的單藥治療（擬定）因符合“附條件批準(zhǔn)”進(jìn)入優(yōu)先審評。

利普卓是阿斯利康旗下PARP抑制劑，2018年12月首次在中國獲批，用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌，2019年12月獲批新適應(yīng)癥，用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。利普卓已于2019年11月成功通過談判進(jìn)入2019版國家醫(yī)保目錄。目前國內(nèi)上市的其他PARP抑制劑還有再鼎的則樂和恒瑞醫(yī)藥的氟唑帕利。

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