1月15日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（600276.SH）發(fā)布公告稱，旗下于貝伐珠單抗注射液（BP102）聯(lián)合SHR-1701注射液治療晚期實體瘤的開放性、多中心 Ib/II 期臨床研究，近日獲得國家藥監(jiān)局批準。

貝伐珠單抗是一種人源化抗-VEGF單克隆抗體，由羅氏的子公司基因泰克和中外制藥合作開發(fā)，2004年在美國首次獲批上市（Avastin），適應癥為轉移性結直腸癌，隨后陸續(xù)批準用于治療非小細胞肺癌、惡性膠質瘤、轉移性腎細胞癌、轉移性宮頸癌、腹膜癌、肝細胞癌等多種適應癥，目前已在中國和全球多個國家上市銷售。除安維汀外，國內目前有2個貝伐珠單抗注射液獲批上市，分別為2019年12月獲批的安可達（齊魯制藥）和 2020年6月獲批的達攸同（信達生物）。

SHR-1701可以促進效應性T細胞的活化，同時還可有效改善腫瘤微環(huán)境中的免疫調節(jié)作用，最終有效促進免疫系統(tǒng)對于腫瘤細胞的殺傷。經查詢，目前Merck KGaA公司的同類產品在國內外處于臨床試驗階段，適應癥以晚期惡性腫瘤為主。國內外尚無同類靶點產品獲批上市。

聲明：本文系藥方舟轉載內容，版權歸原作者所有，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本平臺觀點。如涉及作品內容、版權和其它問題，請與本網站留言聯(lián)系，我們將在第一時間刪除內容！