近日，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）公示，友芝友生物研發(fā)的注射用重組抗CD38和CD3雙特異性抗體（Y150）獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，針對(duì)適應(yīng)癥為多發(fā)性骨髓瘤（MM）。這是中國(guó)境內(nèi)首個(gè)獲批臨床的CD38×CD3雙特異性抗體，也是友芝友第三個(gè)獲批臨床的CD3類雙特異性抗體，另外兩款為M802（抗HER2和CD3）和M701（抗EpCAM和CD3）。

CD38在諸如MM之類的惡性血液癌癥中高度表達(dá)，已成為相關(guān)癌種治療性抗體藥物的開發(fā)靶點(diǎn)。友芝友開發(fā)的Y150一端靶向腫瘤細(xì)胞高表達(dá)的CD38抗原，另一端靶向免疫T細(xì)胞表面的CD3抗原，能夠?qū)崿F(xiàn)T細(xì)胞向腫瘤細(xì)胞處招募，從而激活T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行免疫殺傷，抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。

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