2024-11-05 11:18:40來源:美柏必締 瀏覽量:1014
據(jù)不完全的統(tǒng)計(jì),2024年10月中國(guó)醫(yī)藥BD及并購交易共計(jì)12筆,其中跨境資產(chǎn)買入1筆,出海交易6筆,境內(nèi)交易5筆。
2024年10月2日,普米斯生物與ImmunoPrecise Antibodies(Nasdaq: IPA)聯(lián)合宣布,雙方已就Talem療法達(dá)成材料轉(zhuǎn)讓和評(píng)估協(xié)議(MTEA)Antibody 資產(chǎn),用于開發(fā)針對(duì)實(shí)體瘤的雙特異性療法。根據(jù)該協(xié)議,普米斯將獲得進(jìn)一步評(píng)估 Talem 的人工智能 (AI) TATX-20 主要候選藥物是否適合開發(fā)用于治療缺氧性實(shí)體瘤的新型雙特異性抗體的權(quán)利。
2024年10月7日,石藥集團(tuán)宣布與阿斯利康達(dá)成合作協(xié)議,將一款臨床前階段的Lpa小分子抑制劑的全球權(quán)益授權(quán)給阿斯利康,后者支付1億美元預(yù)付款,19.2億美元里程碑,以及一定比例的銷售分成,交易總金額20.2億美元。Lpa為降脂領(lǐng)域重要靶點(diǎn),也是MNC競(jìng)相布局的靶點(diǎn),但多以siRNA或ASO為主。
2024年10月09日,百奧泰生物宣布已與吉瑞醫(yī)藥(Gedeon Richter Plc.)就BAT2206(一款參照喜達(dá)諾?烏司奴單抗的生物類似藥)簽署授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議,吉瑞醫(yī)藥將擁有BAT2206在歐盟、英國(guó)、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國(guó)家市場(chǎng)的獨(dú)占的商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議條款,百奧泰將負(fù)責(zé)BAT2206的研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化供應(yīng),吉瑞醫(yī)藥將負(fù)責(zé)BAT2206在歐盟、英國(guó)、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國(guó)家市場(chǎng)的商業(yè)化。百奧泰可獲得總金額最高至1.1億美元,其中包括850萬美元首付款、累計(jì)不超過1.015億 美元里程碑付款,以及凈銷售額的兩位數(shù)百分比作為收入分成。
2024年10月09日,諾納生物宣布與OverT Bio達(dá)成戰(zhàn)略合作。此次合作將利用諾納生物專有的全人源重鏈抗體(HCAb)平臺(tái)HCAb Harbour Mice?,以及其創(chuàng)新的基于CAR功能的HCAb文庫篩選平臺(tái)NonaCarFxTM,開發(fā)治療實(shí)體瘤的下一代細(xì)胞療法。
2024年10月10日,晶泰科技(QUANTUMPH-P,股票代碼:2228.HK)宣布,其下屬部門Ailux Biologics與強(qiáng)生(Johnson & Johnson)下屬楊森生物技術(shù)公司(Janssen Biotech)簽署大分子藥物發(fā)現(xiàn)AI平臺(tái)授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,晶泰科技商業(yè)授權(quán)Janssen Biotech及其附屬公司使用Ailux Biologics自主開發(fā)的XtalFold? AI平臺(tái)進(jìn)行大分子藥物的發(fā)現(xiàn)和工程化設(shè)計(jì)。XtalFold? 是一套基于AI的軟件平臺(tái),能夠?yàn)榇蠓肿铀幬镅邪l(fā)提供快速且準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息,在多個(gè)研發(fā)階段加速創(chuàng)新。該合作由強(qiáng)生創(chuàng)新(Johnson & Johnson Innovation)牽頭促成。
2024年10月16日,百裕制藥與諾華就一款小分子抗腫瘤藥物簽訂獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,百裕將收到7000萬美元首付款,以及可達(dá)11億美元的開發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化等各類里程碑付款和相應(yīng)特許使用費(fèi)。諾華將獲得該款小分子創(chuàng)新藥的全球獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利。該資產(chǎn)是百裕制藥創(chuàng)新藥團(tuán)隊(duì)發(fā)明發(fā)現(xiàn)的一款治療惡性腫瘤小分子創(chuàng)新藥。
2024年10月29日,GSK 與恩沐生物(Chimagen Biosciences)宣布達(dá)成協(xié)議,GSK將以3億美元的預(yù)付款收購恩沐的CMG1A46。這是一款針對(duì)CD19和CD20的雙靶點(diǎn)T細(xì)胞銜接劑(TCE)。GSK計(jì)劃開發(fā)和商業(yè)化CMG1A46,重點(diǎn)關(guān)注B細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡性腎炎(LN),并有可能擴(kuò)展到相關(guān)的自身免疫疾病。
1. 正大天晴10億元引進(jìn)友芝友生物一款雙抗癌癥新藥
2024年10月7日,中國(guó)生物制藥發(fā)布公告稱,其附屬公司正大天晴與友芝友生物簽署獨(dú)家許可與合作協(xié)議,正大天晴獲得友芝友生物研發(fā)的M701在中國(guó)大陸地區(qū)的開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家、可分許可的許可。正大天晴將根據(jù)研發(fā)進(jìn)展情況,就許可產(chǎn)品向友芝友生物支付約3.15億元人民幣的首付款及研發(fā)里程碑款項(xiàng),并支付最高不超過7億元人民幣的銷售里程碑款項(xiàng),同時(shí)按年凈銷售額的個(gè)位數(shù)至低雙位數(shù)百分比向友芝友生物支付分層特權(quán)使用費(fèi)。M701是友芝友生物自主研發(fā)的生物1類新藥,為一款CD3/EpCAM雙特異性抗體,擬被開發(fā)用于腫瘤引起的惡性胸水(MPE)和惡性腹水(MA)的治療,目前處于臨床3期。
2024年10月8日,信達(dá)生物宣布與奧賽康藥業(yè)簽署合作協(xié)議,雙方就第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)靶向藥物利厄替尼片(奧壹新?)達(dá)成獨(dú)家商業(yè)化合作奧賽康藥業(yè)將作為合作產(chǎn)品的上市許可持有人,負(fù)責(zé)合作產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)及供貨,并根據(jù)合作協(xié)議向信達(dá)生物支付銷售推廣服務(wù)費(fèi)。信達(dá)生物取得合作產(chǎn)品在中國(guó)大陸地區(qū)的獨(dú)家推廣銷售權(quán),將按合作協(xié)議約定向奧賽康藥業(yè)支付首付款、注冊(cè)里程碑和銷售里程碑款項(xiàng)。
2024年10月22日,益方制藥發(fā)布公告,禮進(jìn)生物Lyvgen將向公司出售不 超過 3 個(gè)目標(biāo)抗體對(duì)應(yīng)的專有技術(shù),并授予相關(guān)的許可專利權(quán)利,以及轉(zhuǎn)讓其他必要的資料。本次交易總金額預(yù)計(jì)不超過人民幣 150萬元。
2024年10月24日,三生制藥與上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱:海和藥物)在上海舉行合作簽約儀式。三生制藥子公司沈陽三生制藥有限責(zé)任公司(以下簡(jiǎn)稱:沈陽三生)獲得海和藥物子公司諾邁西(上海)醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱:諾邁西醫(yī)藥)旗下產(chǎn)品紫杉醇口服溶液的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利(中國(guó)內(nèi)地及香港地區(qū))。
2024年10月,中國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域共完成12筆交易(跨境引進(jìn)1筆,跨境出海6筆,中國(guó)境內(nèi)交易5筆)。本月中國(guó)醫(yī)藥BD交易呈現(xiàn)以下特點(diǎn):
1. 跨進(jìn)買入交易連續(xù)多月交易低迷且未出現(xiàn)大交易金額,本月僅有一筆交易,且為非完全簽約合作;
2. 本月6筆出海交易有5家為跨國(guó)藥企,其中T細(xì)胞銜接劑(TCE)持續(xù)受到關(guān)注,恩沐生物獲得GSK 3億美金首付款,再次證明跨國(guó)藥企對(duì)于熱門領(lǐng)域或靶點(diǎn)出手闊綽;
3. 境內(nèi)交易持續(xù)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,友芝友生物與中國(guó)生物制藥(正大天晴)、海和藥物與三生制藥合作產(chǎn)品均為國(guó)內(nèi)三期,奧賽康藥業(yè)與信達(dá)生物合作產(chǎn)品已申報(bào)NMPA上市,進(jìn)一步凸顯中后期產(chǎn)品與商業(yè)化能力強(qiáng)的中國(guó)上市公司合作共贏。
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