科興控股生物技術有限公司(納斯達克股票代碼:SVA,以下簡稱“科興生物”)近日正式向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的附條件上市申請，并獲得受理。此次申請基于境外開展的Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)。2020年8月，克爾來福獲得NMPA授予的緊急使用授權(quán)，優(yōu)先接種醫(yī)護人員等高風險群體。

據(jù)悉，該疫苗接種后安全性良好，完成兩劑接種14天后，針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力情況達到世界衛(wèi)生組織相關技術標準及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。此外，克爾來福已在智利、土耳其、巴西和印度尼西亞獲得緊急使用批準。