各有關單位：

2025年版《中華人民共和國藥典》已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布，自2025年10月1日起實施。結合我省工作實際，現(xiàn)就貫徹實施有關事宜通知如下：

一、2025年版《中華人民共和國藥典》在實施過程中，請參照《國家藥監(jiān)局關于實施2025年版〈中華人民共和國藥典〉有關事宜的公告》（2025年第32號）有關內容執(zhí)行。

二、為符合2025年版《中華人民共和國藥典》要求，如 涉及藥品處方、生產(chǎn)工藝和原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器等變更的，藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)應當按照《藥品注冊管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法（試行）》以及有關變更研究技術指導原則和藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范等要求進行充分研究和驗證，按照相應變更類別批準、備案后實施或者報告。

三、省內藥品執(zhí)行2025年版《中華人民共和國藥典》的品種，如 僅涉及藥品說明書和標簽中 [執(zhí)行標準]項內容改變或者因使用2025年版《中華人民共和國藥典》載明的名稱而進行

通用名稱修訂的，藥品上市許可持有人按照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）要求自行修訂相關內容，修改日期以企業(yè)內部質量管理記錄載明的日期為準，無需向省藥監(jiān)局申請備案。

四、藥品上市許可持有人應擔負起相關主體責任，嚴格執(zhí)行2025版《中華人民共和國藥典》有關內容，切實保證產(chǎn)品質量安全。

五、省藥監(jiān)局各監(jiān)管分局應督促轄區(qū)內有關單位執(zhí)行2025年版《中華人民共和國藥典》，并做好監(jiān)督執(zhí)法工作。省藥監(jiān)局將適時對2025年版《中華人民共和國藥典》執(zhí)行情況進行檢查。

六、本通知自印發(fā)之日起執(zhí)行。如國家藥監(jiān)局或省藥監(jiān)局發(fā)布新規(guī)定的，按照新規(guī)定執(zhí)行。

2025年6月18日