Charles River致力于為全球制藥企業(yè)、生物技術(shù)公司、政府機(jī)構(gòu)及科研院所提供必要產(chǎn)品及服務(wù)，加速其研究和藥物開發(fā)進(jìn)程。

我們在全球擁有100+家分支機(jī)構(gòu)，我們的戰(zhàn)略定位是協(xié)調(diào)全球資源，運(yùn)用多學(xué)科視角解決您產(chǎn)品的獨(dú)特挑戰(zhàn)。

我們在開發(fā)的每個階段都注重及時性和準(zhǔn)確性，這意味著您可以依靠可靠的、可重復(fù)的結(jié)果——every step of the way。

2020年，Charles River 參與了美國FDA 超過80%上市藥物的研究開發(fā)，包括：

90% FDA批準(zhǔn)的罕見病孤兒藥

90% FDA批準(zhǔn)的感染性疾病藥物

80% FDA批準(zhǔn)的抗腫瘤藥物

100% FDA批準(zhǔn)的COVID藥物及疫苗

關(guān)于Charles River 生物制品解決方案

Charles River為全球客戶提供生物制品檢測整體解決方案，結(jié)合50多年在生物制品領(lǐng)域的深入實(shí)踐和長期經(jīng)驗(yàn)，我們?yōu)榭蛻籼峁┍姸郍MP或GLP檢測方法以滿足不同地區(qū)監(jiān)管要求，分布于全球的多中心實(shí)驗(yàn)室將盡可能滿足客戶對與生物制品檢測的專業(yè)性和時效性要求。

平均每年接受超過200次的客戶審計和6次法規(guī)部門的審計。每年執(zhí)行超過10萬次檢測和出具超過2萬份報告。

熱點(diǎn)服務(wù)包括：細(xì)胞株檢定，病毒清除，HCP檢測，NGS等；并提供細(xì)胞基因治療CDMO服務(wù)。