近日，Triumvira Immunologics宣布，其TAC-T細胞療法TAC01-HER2的臨床試驗已完成首例患者給藥，用于治療人表皮生長因子受體2（HER2）陽性實體瘤。Triumvira正在開發(fā)創(chuàng)新自體和同種異體T細胞療法，利用T細胞的自然生物學(xué)來治療實體瘤和液體瘤患者。該公司專有的T細胞抗原偶聯(lián)劑（TAC）平臺技術(shù)以不同于CAR-T和TCR-T細胞療法的方式激活天然T細胞功能。

TAC是一種由多個蛋白結(jié)構(gòu)域組成的雜交分子，它的一端能夠與腫瘤表面表達的抗原結(jié)合，與腫瘤嵌合抗原受體（CAR）不同，TAC沒有細胞內(nèi)的共刺激域，它通過與T細胞表面的T細胞受體（TCR）結(jié)合，利用TCR的天然調(diào)控機制激活T細胞。

這種設(shè)計的優(yōu)點是保留了TCR受體的自我調(diào)控機制，讓TAC-T細胞不會一直激活。CAR-T細胞表達的CAR持續(xù)激活是導(dǎo)致T細胞衰竭的主要因素之一。這一設(shè)計有望維持TAC-T細胞的持久性，增強它們的抗癌能力。

▲TAC與CAR之間的區(qū)別（圖片來源：Triumvira公司官網(wǎng)）

而與TCR-T細胞相比，TAC與抗原的結(jié)合不需要依賴主要組織相容性復(fù)合體（MHC）呈遞抗原，因此在靶向抗原的類型方面具有靈活性。

這項臨床試驗旨在評估TAC01-HER2在HER2陽性轉(zhuǎn)移性、晚期、或不可切除實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性，計劃招募大約70名受試者。

（原文有刪減）

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